Midazolam hameln
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička pro 5, 10, 25, 50, 100 ampulek s 2 ml (5 ml, 10 ml) roztoku
Krabička pro 1, 5, 10 injekčních lahviček s 50 ml roztoku
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Midazolam hameln 1 mg/ml injekční/infuzní roztok
midazolamum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml roztoku obsahuje midazolamum 1 mg (jako midazolami hydrochloridum).
Jedna 2ml (5ml, 10ml) ampulka obsahuje midazolamum 2 mg (5 mg, 10 mg).
Jedna 50ml injekční lahvička obsahuje midazolamum 50 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina chlorovodíková a voda pro injekci.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
injekční/infuzní roztok
[10, 25, 50, 100] x 2 [5, 10] ml
[5, 10] x 50 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní, intramuskulární a rektální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte ampulky (injekční lahvičky) v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
hameln pharma gmbh
Inselstraße 31787 Hameln
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 57/528/20-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
AMPULKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Midazolam hameln 1 mg/ml injekční/infuzní roztok
midazolamum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
i.v., i.m., rct.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
mg (5 mg, 10 mg) / 2 ml (5 ml, 10 ml)
6. JINÉ
hameln pharma gmbh
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
INJEKČNÍ LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Midazolam hameln 1 mg/ml injekční/infuzní roztok
midazolamum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
i.v., i.m., rct.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
50 mg / 50 ml
6. JINÉ
hameln pharma gmbh