Pentacarinat Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po intravenózní infuzi 4 mg pentamidin-diisetionátu na kg tělesné hmotnosti během 2 hodin je dosaženo
maximální plazmatické hladiny přibližně 0,5 μg/ml; po intramuskulární injekci stejné dávky je
maximální koncentrace v plazmě přibližně 0,2 μg/ml.
Doba Intravenózní dávka
(ng/ml)*
Intramuskulární
dávka (ng/ml)*
20 min / 15 min 277± 184 96,2± 94,40 min / 30 min 330± 153 199± 59,1 hod. 404± 251 170± 51,2 hod. 484± 474 92,5± 25,4 hod. 33,7± 20,8 40,1± 7,8 hod. 19,3± 16,9 22,9± 8,12 hod. 9,6± 8,2 13,9± 5,24 hod. 2,9± 1,4 6,6± 3,*Uvedena je průměrná hodnota se standardní odchylkou.
Kromě toho jsou zjišťovány následující farmakokinetické parametry:
Parametry Intravenózní
dávka*
Intramuskulární
dávka*
plazmatická clearance (l/hj) 248± 91 305± eliminační poločas (h) 6,4± 1,3 9,4± 2,zdánlivý distribuční objem (l) 140± 93 924± zdánlivý distribuční objem v
Steady state (l)
821± 535 2724± renální eliminace
nezměněné substance ve 24 hod. (%)
2,5 4,renální clearance (l/h) 6,2± 3,6 15,4± 14,*Uvedena je průměrná hodnota se standardní odchylkou.
Více o léku Pentacarinat
Pentacarinat souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Pentacarinat
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
