Pentacarinat Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam dalších pomocných látek

Žádný

6.2 Inkompatibility

Kromě vody pro injekce, roztoku glukózy a fyziologického roztoku (0,9 %) by léčivý přípravek
Pentacarinat 300 mg neměl být mísen s žádnými jinými látkami.

6.3 Doba použitelnosti

let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Injekční lahvičku uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Z mikrobiologických důvodů by měl být roztok ihned spotřebován. Pokud není roztok použit okamžitě,
je uživatel až do použití odpovědný za dobu a podmínky uchovávání.

Doba uchovávání by za normálních okolností neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud
rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Balení po 1, 5, 10, 20 a 100 injekčních lahvičkách

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci a jiné pokyny k manipulaci

Nepoužitý léčivý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

Aby se při aplikaci léčivého přípravku Pentacarinat jako aerosolu minimalizovala kontaminace vnitřního
prostředí, měly by být příslušné provozní místnosti často a intenzivně větrány a během inhalačních
přestávek by měly být inhalátory vypnuty.

Léčivý přípravek Pentacarinat se před použitím rozpustí v přibližně 5 ml vody pro injekce.



Pro intravenózní infuzi se potom požadovaná dávka smíchá s 50−200 ml roztoku glukózy nebo
fyziologického roztoku (0,9 %). Jiné infuzní roztoky by se neměly používat.

Pro inhalaci lze potřebnou dávku před podáním v rozprašovači (nebulizátoru) v případě potřeby zředit s
vodou pro injekce.