Fludara Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Mikrokrystalická celulóza
Monohydrát laktózy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelózy
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
Hypromelóza Mastek
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

AL/OPA/Al-PP blistry pro 5 tablet ve 150ml bílé HDPE lahvičce s bílým bezpečnostním šroubovacím
uzávěrem s pojistným kroužkem.

Velikost balení: 15 nebo 20 potahovaných tablet v jedné lahvičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

S přípravkem Fludara nesmějí pracovat těhotné ženy.

Je nutno dodržovat pokyny pro správné zacházení s přípravkem a jeho likvidaci. Manipulace
s přípravkem Fludara a jeho likvidace musí být v souladu s pravidly pro zacházení s cytotoxickými
látkami. Potřísněný materiál nebo předměty mají být spáleny.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.