Exametazim radiopharmacy laboratorium Užívání po expiraci, upozornění a varování

Možnost hypersenzitivity nebo anafylaktických reakcí
Jestliže se objeví hypersenzitivní nebo anafylaktické reakce, je nutné podávání přípravku okamžitě
přerušit a v případě potřeby zahájit intravenózní léčbu. Aby bylo možné v akutním případě provést
okamžitý zákrok, je třeba mít okamžitě k dispozici nezbytné léčivé přípravky a vybavení, např.
endotracheální kanylu a ventilátor.
Individuální odůvodnění přínosů a rizik
U každého pacienta musí být expozice záření odůvodnitelná pravděpodobným přínosem. Podaná
aktivita by měla být v každém případě co nejnižší, jaké lze adekvátně dosáhnout, aby byly získány
požadované diagnostické informace.

Porucha funkce ledvin nebo jater
U těchto pacientů je nutné pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik vzhledem k možnosti zvýšené
expozice záření.

Pediatrická populace
Informace o použití u pediatrické populace naleznete v bodě 4.2.
Vyžaduje se pečlivé zvážení indikace, protože efektivní dávka na MBq je vyšší než u dospělých (viz
bod 11).

Příprava pacienta
Pacient má být před začátkem vyšetření dobře hydratován a během prvních hodin po vyšetření
nabádán k vyprazdňování tak často, jak je to možné, aby se radiace snížila.

SPECT perfuze mozku
Před vyšetřením by se pacienti měli pokud možno vyhnout nadměrné spotřebě povzbuzujících
prostředků (jako je kofein, koka-kola a energetické nápoje), alkoholu, kouření a veškerým lékům, o
kterých je známo, že ovlivňují průtok krve mozkem.
Po vyšetření
Během prvních 12 hodin po injekci je třeba omezit úzký kontakt pacienta s malými dětmi a
těhotnými ženami.
Zvláštní upozornění
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné lahvičce, to znamená, že
je v podstatě „bez sodíku“.
V závislosti na době podání injekce může být obsah sodíku podaného pacientovi v některých
případech větší než 1 mmol. To je třeba brát v úvahu u pacienta, který drží dietu s nízkým obsahem
sodíku.
Přípravek bez rekonstituce technecistanem (99mTc) sodným nesmí být pacientům podán.

Pouze opětovné podání leukocytů značených přípravkem Exametazim Radiopharmacy Laboratorium
Při přípravě leukocytů značených techneciem-(99mTc) je podstatné, aby před jejich opětovným
podáním pacientovi byly buňky promytím zbaveny sedimentačních činidel, protože látky používané
k separaci buněk mohou vyvolat hypersenzitivní reakce.
Manipulace s lidskými buňkami (značení leukocytů) představuje riziko potenciálního přenosu
infekcí (HBV, HIV atd.).
Opatření související s nebezpečím pro životní prostředí jsou uvedena v bodě 6.6.