EXAMETAZIM RADIOPHARMACY LABORATORIUM (500MCG Kit pro radiofarmakum) - Informace o předepisování

Exametazim radiopharmacy laboratorium - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: technetium (99mtc) exametazime
Účinná látka: Exametazim
Alternativy: Brain-spect kit, Ceretec, Neuroscan, Stabilised ceretec
ATC skupina: V09AA01 - technetium (99mtc) exametazime
Obsah účinných látek: 500MCG
Formy: Kit pro radiofarmakum
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |3|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Exametazim radiopharmacy laboratorium složení

Jedna injekční lahvička obsahuje exametazimum 500 mikrogramůRadionuklid není součástí kitu. Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem: Sodík 0,52 mg v jedné injekční lahvičceÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kit pro radiofarmakum Bílý...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a starší pacientiDoporučené rozmezí aktivity pro intravenózní podání dospělému pacientovi s průměrnou tělesnou hmotností (70 kg): - V případě SPECT perfuze mozku: 350-500 MBq - V případě scintigrafie značenými leukocyty: 200 MBq Porucha funkce ledvin/jaterV případě poruchy funkce ledvin nebo jater je možná zvýšená expozice záření. To je třeba vzít v úvahu při výpočtu...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Kontraindikace

Hypersensitivita na léčivou látku(y), na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jakoukoli složku označeného radiofarmaka....více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Indikace, na co je lék

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Je indikován k léčbě dospělých a starších pacientů. Použití u pediatrické populace viz bod 4.2. Po označení roztokem technecistanu-(99mTc) sodného je výsledný roztok technecium-(99mTc) exametazimu indikován k léčbě následujících onemocnění: NeurologieTechnecium (99mTc) exametazim je indikován pro použití při jednofotonové...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí a dosud nebyly hlášeny žádné lékové interakce....více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Pro děti, pediatrická populace

Použití u dětí a dospívajících by se mělo pečlivě zvážit na základě klinických potřeb a vyhodnocení poměru rizika/přínosu v této skupině pacientů. Bezpečnost a účinnost u pediatrické populace nebyla plně stanovena. Je třeba zvážit zejména alternativní metody bez ionizujícího záření. Aktivity podávané dětem a dospívajícím je třeba vypočítat podle doporučení dávkovací karty...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věkuMá-li být radiofarmakum podáno ženě ve fertilním věku, je důležité stanovit, zda žena je či není těhotná. Každá žena, u níž se nedostavila menstruace, musí být považována za těhotnou, dokud se neprokáže opak. V případě pochybností ohledně možného těhotenství (jestliže se u ženy nedostavila menstruace nebo jestliže je menstruace velmi nepravidelná atd.)...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Užívání po expiraci, upozornění a varování

Možnost hypersenzitivity nebo anafylaktických reakcíJestliže se objeví hypersenzitivní nebo anafylaktické reakce, je nutné podávání přípravku okamžitě přerušit a v případě potřeby zahájit intravenózní léčbu. Aby bylo možné v akutním případě provést okamžitý zákrok, je třeba mít okamžitě k dispozici nezbytné léčivé přípravky a vybavení, např. endotracheální kanylu...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie sledující účinky na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Vedlejší a nežádoucí účinky

Četnosti nežádoucích účinků jsou definovány následovně: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému Není známo Pouze opětovnépodání značených leukocytů Není známo Hypersenzitivita včetně vyrážky, erytému,kopřivky,...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Předávkování

V případě radiačního předávkování technecium (99mTc) exametazimem by měla být dávka absorbovaná pacientem pokud možno snížena zvýšením eliminace radionuklidu z těla častým močením a častou defekací. Pomoci může odhad účinné dávky, která byla aplikována....více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diagnostická radiofarmaka, sloučeniny technecia (99mTc), ATC kód: V09AA01 a V09HA02. Farmakodynamické účinkyPři chemických koncentracích používaných pro diagnostická vyšetření se zdá, že roztok technecium (99mTc) exametazimu nevykazuje žádnou farmakodynamickou aktivitu....více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Exametazim radiopharmacy laboratorium Bezpečnost (v těhotenství)

Exametazim radiopharmacy laboratorium Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát chloridu cínatéhoDekahydrát difosforečnanu sodného Dusík 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 12. 6.3 Doba použitelnosti 12 měsíců. Po radioaktivním označení: 60 minut Radioaktivně značený přípravek uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem...více

Exametazim radiopharmacy laboratorium Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Exametazim Radiopharmacy Laboratorium 500 mikrogramů kit pro radiofarmakum exametazimum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje exametazimum 0,5 mg SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Dihydrát chloridu cínatého (II), dekahydrát difosforečnanu sodného, dusík 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Kit...více