Combipress Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro

Mikrokrystalická celulóza Mikrokrystalická celulóza Krospovidon typu A
Mannitol
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Červený oxid železitý (E 172)
Magnesium stearát
Monohydrát laktózy
Hypromelóza Sodná sůl kroskarmelózy

Navíc pro Combipress 150 mg / 5 mg potahované tablety a 300 mg / 10 mg potahované tablety:
Potahová vrstva:
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E 1203)
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3000 (E 1521)
Hlinitý lak indigokarmínu (E 132)

Navíc pro Combipress 300 mg / 5 mg potahované tablety:
Potahová vrstva:
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E 1203)
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3350 (E 1521)
Mastek (E 553b)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)
20
Navíc pro Combipress 150 mg / 10 mg potahované tablety:
Potahová vrstva:
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E 1203)
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3350 (E 1521)
Mastek (E 553b)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Blistry OPA/Al/PVC//Al balené do kartonových krabiček

Velikosti balení: Krabičky po 14, 15, 28, 30, 56 a 60 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.