Carmustine waymade Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
K degradaci intravenózně podaného karmustin dochází rychle, po 15 minutách není detekovatelná
žádná intaktní látka. Vzhledem k dobré rozpustnosti v tucích a absenci ionizace při fyziologickém pH
prochází karmustin velice dobře přes hematoencefalickou bariéru.
Hladiny radioaktivity v mozkomíšním moku jsou minimálně o 50 % vyšší než hladiny současně
naměřené v plazmě. Kinetika karmustinu u člověka je charakterizovaná dvoukomorovým modelem.
Po intravenózní infuzi trvající 1 hodinu klesá plasmatická hladina karmustinu bifázickým způsobem.
Poločas α je 1–4 minuty a poločas β 18–69 minut.
Biotransformace
Předpokládá se, že metabolity karmustinu jsou zodpovědné za jeho cytostatické a toxické účinky.
Eliminace
Přibližně 60 až 70 % celkové dávky se vyloučí močí během 96 hodin a asi 10 % v podobě
vydechovaného CO2. U zbytku není eliminace stanovena.
Více o léku Carmustine waymade
Carmustine waymade souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Carmustine waymade
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 505 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
