Velmari Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Potahované tablety (růžové) s léčivou látkou:
• Jádro tablety
o monohydrát laktózy
o předbobtnalý kukuřičný škrob
o povidon K-30 (E1201)
o sodná sůl kroskaramelózy
o polysorbát
o magnesium-stearát (E572)
• Potahová vrstva tablet:
o polyvinylalkohol
o oxid titaničitý (E171)
o makrogol o mastek
o žlutý oxid železitý (E172)
o červený oxid železitý (E172)
o černý oxid železitý (E172)

Placebo potahované tablety (bílé)
• Jádro tablety:
o laktóza
o povidon K-30 (E1201)
o magnesium-stearát (E572)

• Potahová vrstva tablet:
o polyvinylalkohol
o oxid titaničitý (E171)
o makrogol o mastek

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Čirý až lehce neprůhledný PVC/PVdC-Al blistr. Každý blistr obsahuje 24 růžových aktivních
potahovaných tablet a 4 bílé placebo potahované tablety.

Velikost balení:
x 28 potahovaných tablet
x 28 potahovaných tablet
x 28 potahovaných tablet
13 x 28 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.