Tobrex Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Tobramycin se špatně vstřebává z rohovky a spojivky a po lokálním podání tobramycinu se
vstřebávají do oka minimální množství.
Vysoká koncentrace tobramycinu v přípravku TOBREX poskytuje tobramycin v místě infekce
(povrch oka) v koncentracích, které jsou obecně daleko vyšší, než je MIC většiny rezistentních izolátů
(MICs > 64 g/ml; koncentrace tobramycinu v lidském oku po jednorázové dávce přípravku
TOBREX je 848 674 g/ml, 1 minutu po podání dávky).
Koncentrace tobramycinu v slzách zdravého člověka zůstávají nad MIC90 (16 g/ml jak je popisováno
u izolátů z oka) minimálně až 44 minut po podání dávky přípravku TOBREX.
Více o léku Tobrex
Tobrex souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Tobrex
Ostatní nejvíce nakupují
