Přípravek Ropivacaine BioQ má být používán pouze lékaři se zkušenostmi s regionální anestezií nebo pod jejich dohledem.
Dávkování Dospělí Dávkovací zařízení, infuzní pumpa Ropivacaine ReadyfusOR, aplikuje přípravek rychlostí přibližně ml/hod, což je ekvivalent 10 mg/hod, po dobu maximálně 48 hodin.
Konstantní rychlost infuze 5 ml (10 mg) za hodinu poskytuje adekvátní analgezii s pouze mírnou a neprogresivní motorickou blokádou ve většině případů střední až závažné pooperační bolesti.
Podle klinického stavu pacienta je možno zvážit předepsání dalších perorálních analgetik (pro analgezii kontrolovanou pacientem) nebo dodatečné injekce bolusu lokálního anestetika. V takovém případě je třeba vzít v úvahu informace o přípravku u těchto dalších léčivých přípravků.
Pediatrická populace Přípravek Ropivacaine BioQ není indikován u dětí a dospívajících.
Způsob podání Perineurální a infiltrační podání.
K udržování kontinuální periferní nervové blokády prostřednictvím kontinuální perineurální infuze lze doporučit následující techniku: - Pokud nebyla blokáda zahájena peroperačně je nejdříve vyvolána blokáda ropivakainem v dávce 7,5 mg/ml. - Analgezie je pak udržována přípravkem Ropivacaine BioQ.
Pro kontinuální infiltraci rány má být do rány během operace zaveden fenestrovaný katétr (viz body 6.5 a 6.6).
Analgetický účinek má být pečlivě monitorován, aby bylo možno léčbu bolesti přerušit, jakmile to stav bolesti dovolí.
Opatření, která je nutno učinit před zacházením s léčivým přípravkem nebo před jeho podáním Návod k přípravě tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ