Okitask Obalová informace

Okitask 25 mg obalené granule v sáčku

ketoprofen



Jeden sáček obsahuje 25 mg ketoprofenu (ve formě ketoprofen-lysinu).



Obsahuje aspartam (E951), glukosu a sacharosu.
Další informace viz příbalová informace.



Obalené granule v sáčku

sáčků
10 sáčků



Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávat mimo dohled a dosah dětí.





EXP


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Dompé farmaceutici S.p.A.
Via San Martino 20122 - Milano
Itálie



29/350/17-C



Lot:



Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.



Ke krátkodobému užívání při akutní mírné až středně silné bolesti, jako je bolest svalů a kloubů, bolest
hlavy, bolest zubů, menstruační bolest, a/nebo při horečce.

Obsah sáčku je třeba nasypat přímo na jazyk a spolknout. Granule se rozpouštějí ve slinách, a proto je
možné je užívat bez vody.

Dospělí od 18 let: Doporučená dávka je 1 sáček v jedné dávce, 2 až 3krát denně podle potřeby. Interval
mezi dávkami má být alespoň 4-6 hodin.

Neužívejte více než 3 sáčky během 24 hodin.



Okitask 25 mg obalené granule v sáčku



Neuplatňuje se.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
Okitask 25 mg obalené granule v sáčku

ketoprofen

Perorální podání



Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



EXP



Lot:



sáček: 700 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Sáček
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
6. JINÉ