Okitask Interakce
Kombinace, kterých je nutno se vyvarovat
Antikoagulancia (např. heparin a warfarin): NSAID mohou zvýšit účinky antikoagulancií (viz
bod 4.4). Vzhledem ke zvýšenému riziku krvácení musí být pacient pečlivě sledován, pokud je
nutné současné podávání.
Cyklosporin: Zvýšené riziko nefrotoxicity při podávání NSAID s cyklosporinem.
Dabigatran: Možné zvýšené riziko krvácení při podávání NSAID s dabigatranem.
Erlotinib: Zvýšené riziko krvácení při podávání NSAID s erlotinibem.
Lithium: Riziko zvýšení plazmatické koncentrace lithia, která může dosáhnout hranice toxicity z
důvodu snížení renální exkrece lithia. Je nutno pečlivě monitorovat plazmatické koncentrace lithia
a upravit dávkování lithia po dobu léčby NSAID i po jejím ukončení.
Methotrexát při dávkování vyšším než 15 mg týdně: Zvýšené riziko hematologické toxicity
methotrexátu, zejména při podávání ve vysokých dávkách (> 15 mg týdně), pravděpodobně
související s nahrazením methotrexátu ve vazbě na proteiny a jeho sníženou renální clearance.
Jiné NSAID (včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy 2) a vysoké dávky salicylátů, kromě
nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové, mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků, například
gastrointestinální ulcerace a krvácení (viz bod 4.4).
Chinolony: Možné zvýšené riziko křečí při podávání NSAID s chinolony.
Venlafaxin: Zvýšené riziko krvácení při podávání NSAID s venlafaxinem.
Kombinace vyžadující opatrnost
Protidestičkové léčivé přípravky a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI):
Zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení (viz bod 4.4).
Antihypertenziva, ACE inhibitory a antagonisté receptoru angiotensinu II: U pacientů s poruchou
renální funkce (např. dehydrovaní nebo starší pacienti) může současné podávání ACE inhibitorů
nebo antagonistů receptoru angiotensinu II a inhibitorů cyklooxygenázy způsobit další deterioraci
renálních funkcí, včetně možnosti akutního renálního selhání.
Tyto kombinace proto musí být podávány s opatrností, zvláště u starších pacientů. Pacienti musí
být vhodně hydratováni a po zahájení souběžné léčby je třeba zvážit monitorování funkce ledvin.
NSAID mohou antagonizovat účinky antihypertenzní léčby.
Srdeční glykosidy: NSAID mohou zvyšovat plazmatickou koncentraci srdečních glykosidů, je
také možná exacerbace srdečního selhání a snížení funkce ledvin.
Kortikosteroidy: Zvýšené riziko gastrointestinální ulcerace nebo krvácení (viz bod 4.4).
Kumariny: NSAID mohou případně zvýšit antikoagulační účinek kumarinů.
Difenylhydantoin a sulfonamidy: Protože ketoprofen je silně vázán na proteiny, může být
nezbytné snížit dávku difenylhydantoinu nebo sulfonamidů podávaných v průběhu léčby.
Diuretika: U pacientů, zejména dehydratovaných, užívajících diuretika existuje vyšší riziko
renálního selhání v souvislosti se snížením průtoku krve ledvinami způsobeným inhibicí
prostaglandinů. Tito pacienti musí být před zahájením souběžného podávání rehydratováni a po
zahájení terapie by měla být pečlivě sledována funkce ledvin (viz bod 4.4). NSAID mohou snížit
účinek diuretik.
Hypoglykemika (sulfonylmočoviny): NSAID mohou případně zvýšit účinek sulfonylmočovin.
Methotrexát při dávkování nižším než 15 mg týdně: Během prvních týdnů kombinační terapie by
měl být kompletní krevní obraz monitorován každý týden. V případě mírného zhoršení renálních
funkcí nebo v případě, že se jedná o staršího pacienta, by měl být monitoring prováděn častěji.
Pentoxifylin: Zvýšené riziko krvácení. Je potřeba častější klinické sledování a monitorování doby
krvácení.
Penicilamin: Možné zvýšené riziko nefrotoxicity při podávání NSAID s penicilaminem.
Pemetrexed: NSAID mohou snížit renální vylučování pemetrexedu.
Prasugrel: Možné zvýšené riziko krvácení při podávání NSAID s prasugrelem.
Probenecid: Současné podávání probenecidu může výrazně snížit plasmatickou clearance
ketoprofenu.
Takrolimus: Zvýšené riziko nefrotoxicity při podávání NSAID s takrolimem.
Zidovudin: Zvýšené riziko hematologické toxicity při podávání NSAID se zidovudinem.
Ritonavir: Ritonavir pravděpodobně zvyšuje plazmatické koncentrace NSAID.