Okitask Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Povidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitý
Hypromelosa
Bazický butylovaný methakrylátový kopolymer
Natrium-lauryl-sulfát
Kyselina stearová
Magnesium stearát
Aspartam (E951)
Manitol (E421)
Xylitol (E967)
Mastek
Limetové aroma (obsahuje přírodní limetové aroma, maltodextrin, kukuřičný škrob, glukosu,
butylhydroxyanisol (E320))
Citronové aroma (obsahuje přírodní citronové aroma, sacharosu, maltodextrin, kukuřičný škrob)
Mátové aroma (obsahuje přírodní mátové aroma, arabskou gumu)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Neprůhledné sáčky (PE/AL/PET) obsahující 700 mg obalených granulí.
Velikost balení:
8, 10, 15, 16 nebo 20 sáčků
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.