Methoxsalen maco pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Podání V průběhu fotoferézy jsou od sebe odděleny jednotlivé složky plné krve. Erytrocyty a přebytečná plazma jsou infuzně vráceny zpět do těla pacienta, zatímco buffy coat (krev obohacená leukocyty) a část plazmy jsou odebrány, ošetřeny látkou methoxsalen, vystaveny záření UVA (320 až 400 nm), a poté je provedeno zpětné injekční nebo infuzní podání do těla pacienta. Při výzkumu provedeném na 16 pacientech bylo množství látky methoxsalen potřebné pro mimotělní podání porovnáno s množstvím látky methoxsalen k perorálnímu podání potřebným k dosažení podobných hladin účinné látky ve frakci leukocytů. Bylo prokázáno, že při mimotělním způsobu podání byla použita přibližně 1/250 až 1/500 množství pro perorální podání.
Distribuce a biotransformace Plazmatický poločas je přibližně 2 hodiny. Methoxsalen je téměř kompletně metabolizován v játrech hydroxylací a glukuronidací.
Eliminace Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. 90 % podané dávky se vyskytuje v moči po 6 až hodinách.
Specifické farmakokinetické studie u pacientů s poruchou funkce jater či ledvin, starších pacientů nebo u pediatrické populace nebyly provedeny.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ