Methoxsalen maco pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Podání
V průběhu fotoferézy jsou od sebe odděleny jednotlivé složky plné krve. Erytrocyty a přebytečná plazma
jsou infuzně vráceny zpět do těla pacienta, zatímco buffy coat (krev obohacená leukocyty) a část plazmy
jsou odebrány, ošetřeny látkou methoxsalen, vystaveny záření UVA (320 až 400 nm), a poté je
provedeno zpětné injekční nebo infuzní podání do těla pacienta.
Při výzkumu provedeném na 16 pacientech bylo množství látky methoxsalen potřebné pro mimotělní
podání porovnáno s množstvím látky methoxsalen k perorálnímu podání potřebným k dosažení
podobných hladin účinné látky ve frakci leukocytů. Bylo prokázáno, že při mimotělním způsobu podání
byla použita přibližně 1/250 až 1/500 množství pro perorální podání.

Distribuce a biotransformace
Plazmatický poločas je přibližně 2 hodiny.
Methoxsalen je téměř kompletně metabolizován v játrech hydroxylací a glukuronidací.

Eliminace
Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. 90 % podané dávky se vyskytuje v moči po 6 až hodinách.

Specifické farmakokinetické studie u pacientů s poruchou funkce jater či ledvin, starších pacientů nebo
u pediatrické populace nebyly provedeny.