Methoxsalen maco pharma Interakce

Fenytoin
Fenytoin může indukovat metabolismus psoralenů. Pokud jsou podávány současně, lze selhání léčby
látkou methoxsalen přičíst této interakci.

Tolbutamid
Methoxsalen se silně váže na sérový albumin, ale může být také vytěsněn, a to zejména tolbutamidem.
Současné podávání látek methoxsalen a tolbutamid může mít za následek zvýšenou fotosenzitivitu.

Cytochrom PMethoxsalen je metabolizován prostřednictvím cytochromu P450 (CYP1A2). Je tedy nutná opatrnost v
případě, pokud jsou současně podávány léčivé přípravky, které jsou převážně metabolizovány CYP1A(melatonin, xanthiny – například kofein nebo theofylin). Současné podávání může prodloužit poločas
látky methoxsalen a mít za následek prodlouženou fotosenzitivitu.

Ačkoliv se prokázalo, že methoxsalen může způsobovat indukci i inhibici jaterních enzymů, u člověka
zřejmě působí primárně jako silný inhibitor mikrosomálních oxidačních metabolických procesů. Proto
se dá předpokládat, že bude docházet k interakcím mezi látkou methoxsalen a jinými léčivými
přípravky, jejichž metabolismus zahrnuje jaterní enzymový komplex cytochromu P450 (zejména
CYP1A2). Po léčbě látkou methoxsalen se výrazně snížila rychlost clearance kofeinu. Byly
identifikovány jak konjugované, tak nekonjugované metabolity, ale žádné z nich nevykazovaly
farmakologicky relevantní aktivitu.


Fotosenzibilizující látky
Opatrnosti je třeba dbát rovněž u pacientů současně užívajících cytotoxické nebo jiné fotosenzibilizující
látky:
Fluorochinolony, furosemid, retinoidy, deriváty sulfonylmočoviny, anthralin, kamenouhelný dehet,
griseofulvin, kyselina nalidixová, sulfonamidy, tetracykliny, halogenované deriváty salicylanilidu,
thiazidy, fenothiaziny, methylenová modř, tolonium chlorid, bengálská červeň, methyloranž, perorální
kumarinová antikoagulancia.