Macrotec Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce
Po injekci do povrchové žíly systémového žilního oběhu jsou makroagregáty unášeny rychlostí
tohoto oběhu k prvnímu kapilárnímu sítu, tj. kapilárnímu větvení plicního tepenného systému.

Vychytávání orgány
Částice albuminových makroagregátů nepronikají plicním parenchymem (intersticiálním nebo
alveolárním), ale zůstávají dočasně zachyceny v průsvitu kapiláry. Je-li průtok krve plícemi
normální, rozprostře se sloučenina v oblastech plic podle fyziologických gradientů. Je-li průtok
v určité oblasti změněn, do oblastí sníženého průtoku krve se dostane i úměrně menší množství
částic.

Eliminace a poločas přeměny
Makroagregáty lidského albuminu značené techneciem-(99mTc) zůstávají v plicích různě dlouhou
dobu v závislosti na struktuře, velikosti a počtu částic. Aktivita se z částic v plicích uvolňuje
exponenciálně, větší částice mají delší biologický poločas, zatímco částice s průměrem mezi 5 a μm mají poločas přeměny v rozsahu 2 až 8 hodin. Částic, které ucpávají plicní kapiláry, ubývá
z plic jejich mechanickým rozbíjením, silou pulzací systo-diastolického tlaku v kapilárách
samotných. Produkty rozpadu makroagregátů cirkulující jako albuminový mikrokoloid jsou rychle
odstraňovány makrofágy retikuloendoteliálního systému, tj. játry a slezinou.

Radioaktivní technecium-(99mTc), kterým je mikrokoloid označen, se metabolizuje systémovým
oběhem, ze kterého je vyloučen močí.

Porucha funkce ledvin a jater
Farmakokinetika u pacientů s poruchou ledvin nebo jater nebyla stanovena.