Lopinavir/ritonavir mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

sorbitan-laurát
koloidní bezvodý oxid křemičitý
kopovidon
natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva

hypromelosa
oxid titaničitý makrogol
hyprolosa
mastek
koloidní bezvodý oxid křemičitý
polysorbát 80

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

HDPE lahvička: Po prvním otevření spotřebujte do 120 dnů.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Podmínky uchovávání léčivého přípravku po prvním otevření viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
OPA/Al/PVC-Al blistr. K dispozici jsou následující balení:
- 60
HDPE lahvička s bílým neprůhledným polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s hliníkovou
indukční těsnicí vložkou a vysoušedlem. K dispozici jsou následující balení:
- 1 lahvička obsahující 60 potahovaných tablet.

Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
OPA/Al/PVC-Al blistr. K dispozici jsou následující balení:
- 120
HDPE lahvička s bílým neprůhledným polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s hliníkovou
indukční těsnicí vložkou a vysoušedlem. K dispozici jsou následující balení:
- 1 lahvička obsahující 120 potahovaných tablet.
- vícenásobné balení obsahující 360
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Návod k použití přípravku, zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

Jakýkoli nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.