Lamotrigin aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
mikrokrystalická celulosa
monohydrát laktosy
hlinitý lak oranžové žluti (E110) (pouze pro 100 mg)
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
magnesium-stearát
povidon K
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
25
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Průhledné PVC/Al blistry:
Velikosti balení: 1, 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 46, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 200, 250, 500 tablet
HDPE lahvičky s PP víčkem a vatovou výplní:
Velikosti balení: 60, 90, 100, 250, 500, 1000 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.