Fredomat Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, antiglaukomatika a miotika, analogy
prostaglandinů.
ATC kód: S01EE
Mechanismus účinku

Travoprost, analog prostaglandinu F2α, je vysoce selektivním agonistou s vysokou afinitou k
prostaglandinovému receptoru FP a snižuje nitrooční tlak zvýšením výtoku komorové vody
prostřednictvím trabekulární sítě a uveosklerálních cest. Snížení nitroočního tlaku začíná zhruba
hodiny po podání a maximálního účinku dosahuje po 12 hodinách. Výrazné snížení nitroočního
tlaku lze udržet jedinou dávkou po dobu delší než 24 hodin.

Klinická účinnost a bezpečnost
Celkové poruchy a reakce v
místě aplikace
Vzácné Astenie
Vyšetření Není známo
Zvýšená hladina prostatického specifického
antigenu

V klinické studii u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, kteří byli
léčeni travoprostem ve formě očních kapek (s konzervační látkou polykvadium-chlorid),
podávaným jednou denně večer, prokázáno snížení nitroočního tlaku o 8-9 mmHg (přibližně
33%), oproti výchozí hodnotě 24-26 mmHg. V průběhu klinických studií byla shromážděna data
o kombinovaném podávání travoprostu společně s 0,5% timololem a částečná data o podávání s
0,2% brimonidinem která prokázala aditivní účinek travoprostu k těmto lékům proti glaukomu. O
současném používání spolu s jinými přípravky snižujícími nitrooční tlak nejsou údaje k dispozici.

Sekundární farmakologie

Travoprost významně zvyšuje průtok krve v oblasti hlavového optického nervu u králíků v sedmi
dnech po lokálním očním podání (1,4 mikrogramu, jednou denně).

Travoprost s konzervační látkou polykvadium-chlorid má v porovnání s konzervační látkou
benzalkonium-chlorid, na kultivovaných rohovkových buňkách a dále při topickém očním podání
králíkům, minimální toxické účinky na povrchové vrstvy oka.