Dymol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Dinatrium-edetát
Glycerol
Mikrokrystalická celulosa
Sodná sůl karmelosy
Polysorbát Benzalkonium-chlorid
Fenethylalkohol
Čištěná voda

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

Lahvička obsahující 6,4 g suspenze v 10 ml lahvičce: 18 měsíců
Lahvička obsahující 23 g suspenze v 25 ml lahvičce: 2 roky

Po prvním otevření lahvičky: 6 měsíců

6. 4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Chraňte před chladem nebo mrazem.

6.5. Druh obalu a obsah balení

Lahvička z jantarově zbarveného skla třídy I s mechanickým rozprašovačem, nosní polypropylenový aplikátor
(spouštěč) a ochranné víčko, lahvička obsahuje 6,4 g (nejméně 28 vstřiků) nebo 23 g (nejméně 120 vstřiků)
nosního spreje, suspenze.

Velikost balení:
lahvička obsahující 6,4 g suspenze v 10 ml lahvičce (nejméně 28 vstřiků)

lahvička obsahující 23 g suspenze v 25 ml lahvičce (nejméně 120 vstřiků)
Vícečetné balení obsahující 64 g (10 lahviček obsahujících 6,4 g) nosního spreje, suspenze
Vícečetné balení obsahující 69 g (3 lahvičky obsahující 23 g) nosního spreje, suspenze

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Tento léčivý přípravek může představovat riziko pro životní prostředí. (viz bod 5.3). Veškerý nepoužitý léčivý
přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.