Cisatracurium kalceks Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: periferně působící myorelaxancia, jiné kvarterní amoniové sloučeniny,
ATC kód: M03AC
Cisatrakurium je středně dlouho působící nedepolarizující relaxans kosterního svalstva ze skupiny
benzylisochinolinových derivátů pro intravenózní podání.

Mechanismus účinku
Klinické studie u lidí prokázaly, že podávání cisatrakuria není spojeno s na dávce závislým
uvolňováním histaminu ani při dávkách do 8x ED95 včetně.
Cisatrakurium se váže na cholinergní receptory motorické nervosvalové ploténky, čímž antagonizuje
působení acetylcholinu a kompetitivně blokuje nervosvalový přenos. Tento účinek lze snadno zrušit
inhibitory cholinesterázy, např. neostigminem nebo edrofoniem.

ED95 (dávka potřebná k vyvolání 95% suprese záškubové reakce musculus adductor pollicis na
stimulaci nervus ulnaris) cisatrakuria při opioidní anestezii (thiopental/fentanyl/midazolam) se
odhaduje na 0,05 mg/kg tělesné hmotnosti.

ED95 cisatrakuria u dětí při halotanové anestezii je 0,04 mg/kg.