Bupropion +pharma je kontraindikován u: - Pacientů s hypersenzitivitou na bupropion nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Pacientů, kteří užívají jiné přípravky obsahující bupropion, jelikož výskyt konvulzí závisí na velikosti dávky, a aby se zabránilo předávkování. - Pacientů s konvulzivní poruchou nebo s touto anamnézou. - Pacientů s prokázaným nádorem centrálního nervového systému. - Pacientů, u kterých byl kdykoliv během léčby náhle zastaven příjem alkoholu nebo přípravků, u nichž je zastavení užívání spojeno s rizikem vzniku křečí (zvláště benzodiazepiny a agens podobné benzodiazepinům). - Pacientů s těžkou formou jaterní cirhózy. - Pacientů se současnou nebo dřívější diagnózou bulimie nebo anorexia nervosa. - Souběžného užívání s inhibitory monoaminooxidázy (IMAO). Od ukončení aplikace ireverzibilních inhibitorů monoaminooxidázy do zahájení léčby přípravkem Bupropion
+pharma musí uplynout nejméně 14 dnů. Při léčbě reverzibilními inhibitory monoaminooxidázy postačí období 24 hodin.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ