Bupivacaine grindeks Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Chlorid sodný
Hydroxid sodný nebo koncentrovaná kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Rozpustnost bupivakainu ve vodných roztocích s aktuální aciditou pH > 6,5 je omezená. Mísením
s alkalicky reagujícími roztoky, např. uhličitany, může mít za následek precipitaci bupivakainu.
Vhodným roztokem na ředění je např. sterilní izotonický roztok chloridu sodného.

6.3 Doba použitelnosti

let

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Chraňte před mrazem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

10 ml injekčního roztoku v ampulce z bezbarvého borosilikátového skla hydrolytické třídy I, s linkou
nebo bodem zlomu.
ampulek je uloženo v PVC vložce.
vložka je zabalena v krabičce.


6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Pouze k jednorázovému použití. Injekční roztok neobsahuje konzervační látky a je nutné ho použít
ihned po otevření. Veškerý nepoužitý roztok zlikvidujte.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.