Visudyne - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: verteporfin
Účinná látka: Verteporfin
Alternativy: ATC skupina: S01LA01 - verteporfin
Obsah účinných látek: 15MG
Formy: Prášek pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg. Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml rekonstituovaného roztoku je obsaženo verteporfinum 15 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro infuzní roztok Tmavě zelený až černý prášek....
více Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů, trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií. Dávkování Dospělí včetně starších pacientů Fotodynamická léčba Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce 6 mg/m2 povrchu těla, naředěná ve 30 ml infuzního roztoku Druhým krokem je světelná...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Visudyne je také kontraindikován u pacientů s porfyrií a u pacientů se závažnou poruchou funkce...
více Visudyne je indikován k léčbě - dospělých pacientů s exsudativní klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací - dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální neovaskularizací u patologické...
více Nebyly provedeny žádné studie interakcí u lidí. Jiné fotosenzibilizující látky Je možné, že současné užití jiných fotosenzibilizujících léčivých přípravků sulfonamidy, fenotiaziny, sulfonylurea, antidiabetika, thiazidová diuretika, griseofulvinzintenzivnit fotosenzitivní reakce. Proto je zapotřebí opatrnosti při použití přípravku Visudyne spolu s jinými fotosenzibilizujícími léky Látky,...
víceBezpečnost a účinnost Visudynu u pediatrické populace nebyla stanovena. Visudyne není u této populace indikován. Způsob podání Tento léčivý přípravek je určen pouze k intravenózní infuzi. K aktivaci přípravku Visudyne světlem se používá diodový laser, který pomocí štěrbinové lampy s namontovaným optickým vláknem a vhodné kontaktní čočky vytváří studené červené světlo délka 689...
více Těhotenství Nejsou k dispozici klinické údaje o podávání verteporfinu během těhotenství. Studie na zvířatech prokázaly teratogenní účinky u jednoho druhu není známé. Visudyne by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné pokud přínos léčby převažuje případné riziko pro plod Kojení Verteporfin a jeho diacidový metabolit jsou vylučovány v malém množství do...
více Fotosenzitivita a expozice světlu U pacientů, kterým byl aplikován Visudyne, se na dobu 48 hodin po jeho aplikaci infuzí vyvine fotosenzitivita. Po tuto dobu je nutno, aby si pacienti chránili nechráněné části pokožky, oči nebo jiné části těla před přímým účinkem slunečního záření nebo intenzivním osvětlením v místnosti, jako je např. ostré světlo v soláriích, intenzivní halogenové osvětlení...
více Po léčbě Visudynem může dojít u pacientů k abnormálnímu vidění, zhoršení vidění nebo výpadům zorného pole, což může mít vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Dokud přetrvávají tyto projevy, neměli by pacienti motorová vozidla řídit....
více Většina nežádoucích účinků byla mírná až středně závažná a přechodného charakteru. Nežádoucí účinky hlášené u pacientů s patologickou myopií byly podobné těm, které byly hlášeny i pacientů s AMD. Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem přípravku Visudyne v místě podání zhoršení zraku zorného pole, včetně skotomu a tmavých skvrn Následující nežádoucí účinky byly...
více Předávkování léčivým přípravkem a/nebo světlem může u léčeného oka způsobit neselektivní omezení perfuze normálních cév retiny s možností závažného zhoršení vidění. Předávkování léčivým přípravkem může způsobit prodloužení doby, po kterou zůstává pacient fotosenzibilní. V takových případech by si měl pacient v závislosti na předávkování delší dobu chránit oči a...
více Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika, Látky určené k léčbě neovaskularizace v oblasti oka, ATC kód: S01LA Mechanismus účinku Verteporfin, nazývaný také monokyselina benzoporfyrinového derivátu stejně aktivních regioizomerů BPD-MAC a BPD-MAD v poměru 1:1. Je používán jako léčivý přípravek, který se aktivuje světlem Klinicky doporučovaná dávka verteporfinu není sama o sobě cytotoxická....
více Oba regioizomery verteporfinu vykazují podobné farmakokinetické vlastnosti distribuce a eliminace a proto jsou z farmakokinetického hlediska oba izomery považovány za celkový verteporfin. Distribuce Maximální koncentrace Cmax dosažená v cílové skupině obyvatelstva po 10minutové infuzi 6 mg/mpovrchu těla byla 1,5 μg/ml a u 12 mg/m2 povrchu těla činila 3,5 μg/ml. Po desetiminutové infuzi v dávkovém rozmezí...
více Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ TOHOTO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neuplatňuje...
více 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Vaječný fosfatidylglycerolDimyristoyl-L-alfa-fosfatidylcholin Askorbyl-palmitátButylhydroxytoluen 6.2 Inkompatibility Visudyne precipituje v roztoku chloridu sodného. Nepoužívejte normální roztok chloridu sodného nebo jiné parenterální roztoky. Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými...
více 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Vaječný fosfatidylglycerolDimyristoyl-L-alfa-fosfatidylcholin Askorbyl-palmitátButylhydroxytoluen 6.2 Inkompatibility Visudyne precipituje v roztoku chloridu sodného. Nepoužívejte normální roztok chloridu sodného nebo jiné parenterální roztoky. Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými...
více...
více