TRAMADOL KRKA (50MG/ML Injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Tramadol krka - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tramadol
Účinná látka: Tramadol-hydrochlorid
Alternativy: Mabron, Mabron retard, Protradon, Tralgit, Tralgit 100 inj, Tralgit 50 inj, Tralgit gtt., Tralgit orotab, Tralgit sr, Tralgit sr 100, Tralgit sr 150, Tralgit sr 200, Tramabene, Tramadol aurovitas, Tramadol kalceks, Tramadol mylan, Tramadol retard actavis, Tramadol sandoz retard, Tramadol saneca, Tramadol vitabalans, Tramadol xantis, Tramal, Tramal kapky 100 mg/1 ml, Tramal retard tablety 100 mg, Tramal retard tablety 150 mg, Tramal retard tablety 200 mg, Tramal tobolky 50 mg, Tramundin retard
ATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 100MG, 100MG/2ML, 50MG, 50MG/ML
Formy: Tvrdá tobolka, Injekční/infuzní roztok, Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |1X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tramadol krka složení

Tramadol Krka 50 mg/1 ml injekční/infuzní roztokml injekčního/infuzního roztoku (1 ampule) obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 0,701 mg sodíku. Tramadol Krka 100 mg/2 ml injekční/infuzní roztokml injekčního/infuzního roztoku (1 ampule) obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. 1 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: ml injekčního/infuzního roztoku (1 ampule) obsahuje 1,402 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok Injekční/infuzní roztok je čirý, bezbarvý roztok, prakticky bez částic....více

Tramadol krka Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování musí být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta. Obecně má být k léčbě bolesti vybrána nejnižší možná účinná dávka. Celková denní dávka léčivé látky nemá překročit 400 mg s výjimkou specifických klinických případů (např. nádorová bolest a silná pooperační bolest). Pokud není předepsáno jinak, má být přípravek...více

Tramadol krka Kontraindikace

Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok je kontraindikován: − při hypersenzitivitě na tramadol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − při akutní otravě alkoholem, hypnotiky, analgetiky, opioidy nebo jinými psychotropními léčivými přípravky, − u pacientů, kterým jsou podávány inhibitory monoaminooxidázy (MAO) nebo během 14 dnů od jejich vysazení (viz bod 4.5), −...více

Tramadol krka Indikace, na co je lék

Léčba středně silné až silné bolesti....více

Tramadol krka Interakce

Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok se nesmí podávat souběžně s inhibitory MAO (viz bod 4.3). U pacientů, léčených inhibitory MAO 14 dnů před podáním opioidu pethidinu, byly pozorovány život ohrožující interakce postihující centrální nervový systém, respirační a kardiovaskulární funkce. Stejné interakce s inhibitory MAO nelze vyloučit během léčby přípravkem Tramadol Krka...více

Tramadol krka Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok není vhodný pro děti do 1 roku. Děti od 1 do 11 let dostávají jednotlivou dávku 1 až 2 mg tramadol-hydrochloridu na kilogram tělesné hmotnosti. Obecně má být zvolena nejnižší účinná analgetická dávka. Denní dávka 8 mg na kg tělesné hmotnosti nebo mg se nesmí překročit. Podává se menší z těchto dvou dávek. K tomuto účelu se přípravek...více

Tramadol krka Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly, že velmi vysoké dávky tramadolu ovlivňují vývoj orgánů, osifikaci a novorozeneckou mortalitu. Teratogenní účinky nebyly pozorovány. Tramadol prochází placentou. Pro použití tramadolu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok se proto nemá těhotným ženám podávat. Tramadol podávaný...více

Tramadol krka Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok lze podávat jen s mimořádnou opatrností pacientům závislým na opioidech, pacientům s poraněním hlavy, v šoku, se sníženým stupněm vědomí nejasného původu, pacientům s poruchami dýchacího centra nebo dýchacích funkcí a pacientům se zvýšeným nitrolebním tlakem. U pacientů senzitivních na opioidy musí být tento přípravek podáván s opatrností....více

Tramadol krka Schopnost řízení vozidel

I při užívání podle návodu, může přípravek Tramadol Krka injekční/infuzní roztok vyvolat reakce jako spavost a závrať, a může proto narušit reakce do takové míry, že ovlivní schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje. To platí zejména ve spojení s alkoholem a jinými psychotropními látkami....více

Tramadol krka Vedlejší a nežádoucí účinky

Hodnocení četnosti nežádoucích účinků je následující: − velmi časté ( 1/10) − časté ( 1/100 až < 1/10) − méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) − vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) − velmi vzácné (< 1/10 000) − není známo (z dostupných údajů nelze určit) Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky, které se vyskytnou během léčby přípravkem Tramadol Krka 50 mg/1 ml...více

Tramadol krka Předávkování

PříznakyPo intoxikaci tramadolem lze očekávat v zásadě stejné příznaky, jako po předávkování jinými centrálně působícími analgetiky (opioidy). Příznaky zahrnují zejména miózu, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče, útlum dýchání až zástavu dechu. Byl hlášen také serotoninový syndrom. LéčbaPlatí obecná naléhavá opatření. Udržení volných...více

Tramadol krka Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, jiné opioidy. ATC kód: N02AX Mechanismus účinkuTramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Je to neselektivní čistý agonista opioidních receptorů μ-, δ- a κ-, s vyšší afinitou k μ-receptoru. Další mechanismy, které přispívají k analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu v neuronech a zvyšování...více

Tramadol krka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceVíce než 90 % tramadolu je po perorálním podání absorbováno. Průměrná absolutní biologická dostupnost je přibližně 70 % bez ohledu na souběžný příjem potravy. Rozdíl mezi absorbovaným a nemetabolizovaným biologicky dostupným tramadolem je dán nejspíše nízkým first-pass efektem. First-pass efekt je po perorálním podání nejvýše 30 %. DistribucePo perorálním podání 100...více

Tramadol krka Bezpečnost (v těhotenství)

Po opakovaném perorálním a parenterálním podávání tramadolu potkanům a psům po dobu 6-26 týdnů a po perorálním podávání tramadolu psům po dobu 12 měsíců nebyly při hematologických, klinicko-chemických a histologických vyšetřeních popsány žádné změny související s podávanou látkou. Pouze po vysokých dávkách, zřetelně převyšujících terapeutické rozmezí, se vyskytly projevy z ovlivnění...více

Tramadol krka Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Natrium-acetát Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky mimo těch uvedených v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti let Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě do 25 °C s následujícími infuzními roztoky: - hydrogenuhličitan sodný 4,2...více

Tramadol krka Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA/pro ampule 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tramadol Krka 50 mg/1 ml injekční/infuzní roztokTramadol Krka 100 mg/2 ml injekční/infuzní roztok tramadoli hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Tramadol Krka 50 mg/1 ml injekční/infuzní roztokml injekčního/infuzního roztoku (1 ampule) obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Tramadol Krka...více