REMIFENTANIL B. BRAUN (1MG Prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Remifentanil b. braun - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: remifentanil
Účinná látka: Remifentanil-hydrochlorid
Alternativy:
ATC skupina: N01AH06 - remifentanil
Obsah účinných látek: 1MG, 2MG
Formy: Prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Remifentanil b. braun složení

injekční lahvička obsahuje remifentanili hydrochloridum odpovídající 1 mg remifentanilum. injekční lahvička obsahuje remifentanili hydrochloridum odpovídající 2 mg remifentanilum. Po přípravě roztoku podle návodu obsahuje každý ml přípravku Remifentanil B. Braun 1 mg/2 mg prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok 1 mg remifentanilum. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok (prášek pro koncentrát). Bílý až téměř bílý nebo nažloutlý kompaktní prášek....více

Remifentanil b. braun Dávkování a způsob podání

Remifentanil smí být podáván pouze v podmínkách, kdy je plně zajištěn monitoring a podpora respiračních a kardiovaskulárních funkcí, a pouze osobami zvlášť vyškolenými pro podávání anestetik a v rozpoznání a zvládnutí očekávaných nežádoucí účinků silných opioidů, včetně respirační a kardiální resuscitace. Tato specializace musí zahrnovat znalost zprůchodnění a udržování průchodnosti...více

Remifentanil b. braun Kontraindikace

Protože přípravek Remifentanil B. Braun obsahuje glycin je kontraindikován k epidurálnímu nebo intrathekálnímu použití. (viz bod 5.3). Podávání přípravku Remifentanil B. Braun je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na remifentanil, ostatní analogy fentanylu nebo jakoukoli jinou složku přípravku. Samostatné užití remifentanilu při úvodu do anestezie je kontraindikováno....více

Remifentanil b. braun Indikace, na co je lék

Remifentanil je indikován jako analgetikum, užívané při úvodu a/nebo udržování celkové anestezie. Remifentanil je indikován k zajištění analgezie u pacientů z jednotek intenzivní péče, uměle ventilovaných, od 18 let věku...více

Remifentanil b. braun Interakce

Remifentanil není metabolizován plazmatickou cholinesterázou, proto se nepředpokládájí interakce s léky, které jsou tímto enzymem metabolizovány. Remifentanil, jako ostatní opioidy, je-li podáván manuálně kontrolovanou infuzí nebo TCI, snižuje potřebné množství nebo dávku inhalačních nebo i.v. anestetik a benzodiazepinů, které jsou pro anestezii potřebné (viz bod 4.2). Pokud se nesníží dávky...více

Remifentanil b. braun Pro děti, pediatrická populace

Remifentanil b. braun Fertilita, těhotenství a kojení

T ěhotenství Neexistují žádná adekvátní, dobře kontrolovaná klinická hodnocení u těhotných žen. Přípravek Remifentanil B. Braun lze v těhotenství použít pouze tehdy, když potenciální přínos převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. První doba porodní a porodK tomu, aby bylo použití remifentanilu doporučeno během porodu nebo sekce nejsou k dispozici dostatečné údaje. Je známo,...více

Remifentanil b. braun Užívání po expiraci, upozornění a varování

Remifentanil smí být podáván pouze v podmínkách, kdy je plně zajištěno monitorování a podpora respirace a kardiovaskulárních funkcí a pouze osobami zvlášť vyškolenými v aplikaci anestetik a rozpoznávání a léčbě očekávaných nežádoucích účinků silných opioidů, včetně kardiopulmonální resuscitace. Výcvik těchto osob musí zahrnovat také zprůchodnění a udržování průchodnosti...více

Remifentanil b. braun Schopnost řízení vozidel

Remifentanil B. Braun má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Lékař musí rozhodnout o tom, kdy je možné začít tyto činnosti znovu vykonávat. Pokud se předpokládá propuštění pacienta brzy po podání remifentanilu spolu s užitím jiných anestetik, je nutné pacienta upozornit, že nesmí řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Pacient má mít při propuštění doprovod a nesmí pít alkohol....více

Remifentanil b. braun Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky spojenými s podáváním remifentanilu je přímé zvýšení účinků μ-opioidních agonistů. Tyto nežádoucí účinky odezní během několika minut po přerušení nebo po snížení rychlosti infuze remifentanilu. Četnost vyskytujících se nežádoucích účinků se klasifikuje takto: Velmi časté ≥ Časté ≥ 1/100 až < Méně časté ≥ 1/1 000 až < Vzácné...více

Remifentanil b. braun Předávkování

Jako u jiných silných opioidních analgetik se může předávkování remifentanilu projevit vystupňováním jeho očekávaných farmakologických účinků. Vzhledem k velmi krátké době účinku remifentanilu, možnost vzniku škodlivých účinků z předávkování je omezena na bezprostřední časový úsek po podání přípravku. Odezva na přerušení přívodu léku je rychlá, s návratem k výchozímu stavu...více

Remifentanil b. braun Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: opioidní anestetika ATC kód: N01A H Remifentanil je selektivní μ-opioidní agonista s rychlým nástupem a velmi krátkým trváním účinku. μ-opioidní účinky remifentanilu jsou neutralizovány antagonisty narkotik jako je naloxon. Po podání remifentanilu, jako injekčního bolusu, v dávkách až do 30 μg/kg. nebylo u pacientů a zdravých dobrovolníků zaznamenáno zvýšení...více

Remifentanil b. braun Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Biologický poločas je po podání doporučených dávek remifentanilu 3-10 minut. Průměrná clearance remifentanilu u zdravých mladých jedinců je 40 ml/min/kg, Centrální distribuční objem je 100 ml/kg a distribuční objem v ustáleném stavu je 350 ml/kg. Koncentrace remifentanilu v krvi je v celém rozmezí doporučených dávek úměrná podanému množství. Při každém zvýšení rychlosti infuze o 0,1 μg/kg/min...více

Remifentanil b. braun Bezpečnost (v těhotenství)

Remifentanil, jako ostatní analoga fentanylu vyvolává prodloužené trvání akčních potenciálů (APD – action potential duration) u izolovaných Purkyňových vláken psů. V koncentraci 0,1 μmol (38 ng/ml) se neprojevily žádné účinky. Účinky byly patrné v koncentraci 1 μmol (377 ng/ml) a byly statisticky významné v koncentraci 10 μmol (3770 ng/ml). Tyto koncentrace jsou 12-ti, respektive 119násobkem...více

Remifentanil b. braun Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek GlycinRoztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l (na úpravu pH) 6.2 Inkompatibility Přípravek Remifentanil B. Braun nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Nesmí se mísit s injekčním roztokem Ringer-laktátu nebo injekčním roztokem Ringer-laktátu a glukózy 50 mg/ml (5 %). Remifentanil B. Braun se nesmí mísit s propofolem...více

Remifentanil b. braun Obalová informace

Remifentanil B. Braun 1 mg/2 mg prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok remifentanilum Jedna injekční lahvička obsahuje 1/2 mg remifentanilu ve formě remifentanili hydrochloridum. Jeden ml rozpuštěného přípravku obsahuje 1 mg remifentanilum. glycin, kyselina chlorovodíková Prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztokinjekčních lahviček Intravenózní podáníPřed...více