METHYLPREDNISOLON ARISTO (1MG/G Kožní emulze) - Informace o předepisování

Methylprednisolon aristo - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: methylprednisolone aceponate
Účinná látka: Methylprednisolon-aceponát
Alternativy: Advantan, Advantan mastný krém, Advantan mléko, Methylprednisolon skin care pharma
ATC skupina: D07AC14 - methylprednisolone aceponate
Obsah účinných látek: 1MG/G, 1MG/ML
Formy: Kožní emulze, Kožní roztok
Balení: Tuba
Obsah balení: |1X20G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Methylprednisolon aristo složení

g emulze obsahuje methylprednisoloni aceponas 1 mg (0,1%). Pomocné látky se známým účinkemTento léčivý přípravek obsahuje 12,5 mg benzylalkoholu v 1 g emulze. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní emulze(emulze olej ve vodě, homogenní, bílá až bělavá roztíratelná emulze)...více

Methylprednisolon aristo Dávkování a způsob podání

DávkováníPřípravek Methylprednisolon Aristo se používá lokálně a aplikuje se jednou denně v tenké vrstvě na postižená místa, lehce se do pokožky vtírá. Doba používání u dospělých nemá obecně přesáhnout 2 týdny. U silně zaníceného seboroického ekzému se postižené oblasti obličeje nemají léčit déle než týden. Jestliže při používání přípravku Methylprednisolon Aristo dochází...více

Methylprednisolon aristo Kontraindikace

Přípravek Methylprednisolon Aristo se nesmí používat: - při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - při výskytu tuberkulózních nebo syfilitických projevů, - při výskytu infekcí způsobených viry (jako je herpes nebo varicella), - při výskytu rosacey, - při výskytu periorální dermatitidy, - při výskytu vředů, acne vulgaris, - při výskytu...více

Methylprednisolon aristo Indikace, na co je lék

Mírný až středně závažný akutní exogenní ekzém (alergická kontaktní dermatitida, iritační kontaktní dermatitida, numulární ekzém, dyshidrotický ekzém, neklasifikovaný ekzém) a endogenní ekzém (atopická dermatitida, neurodermatitida), silně zanícený seboroický ekzém. Přípravek Methylprednisolon Aristo je určen pro dospělé, kojence od 4 měsíců, děti a dospívající....více

Methylprednisolon aristo Interakce

Dosud nejsou žádné...více

Methylprednisolon aristo Pro děti, pediatrická populace

Úprava dávkování není při použití přípravku Methylprednisolon Aristo u kojenců od 4 měsíců, dětí a dospívajících nutná. Obecně má být doba použití u dětí co nejkratší. Bezpečnost přípravku Methylprednisolon Aristo u kojenců do 4 měsíců nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníKožní podání. 4.3 Kontraindikace Přípravek Methylprednisolon Aristo se nesmí...více

Methylprednisolon aristo Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAdekvátní údaje o používání methylprednisolon-aceponátu u těhotných žen nejsou k dispozici. Studie s methylprednisolon-aceponátem provedené na pokusných zvířatech prokázaly embryotoxické a/nebo teratogenní účinky při dávkách přesahujících terapeutické dávky (viz bod 5.3). Řada epidemiologických studií naznačuje potenciálně zvýšené riziko orálních rozštěpů u novorozenců...více

Methylprednisolon aristo Užívání po expiraci, upozornění a varování

Glukokortikoidy se smí používat pouze v co nejnižší dávce, zejména u dětí, a jen tak dlouho, jak je zcela nezbytné k dosažení a udržení požadovaného léčebného účinku. U kožních onemocnění s bakteriální infekcí a/nebo u mykotických infekcí je nutná další, specifická léčba. Místní kožní infekce se mohou lokálním použitím glukokortikoidů zesílit. Jako u ostatních glukokortikoidů...více

Methylprednisolon aristo Schopnost řízení vozidel

Přípravek Methylprednisolon Aristo nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Methylprednisolon aristo Vedlejší a nežádoucí účinky

V klinických studiích bylo nejčastěji pozorovaným nežádoucím účinkem pálení v místě aplikace. Frekvence výskytu nežádoucích účinků pozorované v klinických studiích a uvedené v tabulce níže jsou definovány dle vyjadřování frekvence podle MedDRA: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10...více

Methylprednisolon aristo Předávkování

Výsledky ze studií akutní toxicity s methylprednisolon-aceponátem nenaznačují, že by se po jedné kožní aplikaci nadměrné dávky (aplikace na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) dalo očekávat riziko akutní intoxikace....více

Methylprednisolon aristo Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy, silně účinné (skupina III), methylprednisolon-aceponát ATC kód: D07AC Mechanismus účinkuPo lokální aplikaci potlačuje přípravek Methylprednisolon Aristo zánětlivé a alergické kožní reakce i reakce související s hyperproliferací, což vede ke zmírnění objektivních symptomů (erytém, edém, mokvání) i subjektivních obtíží (svědění, pálení,...více

Methylprednisolon aristo Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Methylprednisolon-aceponát (MPA) se uvolňuje z báze přípravku. Koncentrace látky ve stratum corneum a vrstvách pod ním postupně klesá ve směru z vnějšku dovnitř. AbsorpceRychlost a rozsah perkutánní absorpce topického kortikoidu závisí na řadě faktorů: chemická struktura sloučeniny, složení vehikula, koncentrace sloučeniny ve vehikulu, podmínky expozice (ošetřená plocha, doba expozice,...více

Methylprednisolon aristo Bezpečnost (v těhotenství)

Systémová tolerance: Ve studiích systémové tolerance prokázal methylprednisolon-aceponát po opakovaném subkutánním a dermálním podání profil účinku typického glukokortikoidu. Z těchto výsledků lze vyvodit, že po terapeutickém použití kožního roztoku methylprednisolon-aceponátu 1 mg/ml nelze očekávat jiné nežádoucí účinky než ty, které jsou typické pro glukokortikoidy, a to ani...více

Methylprednisolon aristo Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Triacylglyceroly se středním řetězcem Tvrdý tukStearomakrogol Stearomakrogol 1050 Benzylalkohol (E1519)Dinatrium-edetát Glycerol (85%) Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření tuby je přípravek stabilní po dobu 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné...více

Methylprednisolon aristo Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Methylprednisolon Aristo 1 mg/g kožní emulzemethylprednisoloni aceponas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK g emulze obsahuje methylprednisoloni aceponas 1 mg (0,1%) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Triacylglyceroly se středním řetězcem, tvrdý tuk, stearomakrogol 100, stearomakrogol 1050, benzylalkohol, dinatrium-edetát,...více