GNAK (50MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Gnak - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: electrolytes with carbohydrates
Účinná látka: Chlorid sodný
Alternativy: 2,5%glucose+0,45% sodium chloride in water for injection fresenius, Ardeaelytosol el 1/3, Ardeaelytosol el 2/3, Ardeaelytosol f 1/2, Ardeaelytosol f 1/3, Ardeaelytosol h 1/2, Ardeaelytosol h 1/3, Ardeaelytosol h 2/3, Ardeaelytosol r 1/2, Ardeaelytosol r 1/3, Benelyte, Glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45%, Infusio natrii chlorati isotonica 1/2 cum glucoso 5 imuna, Kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% b. braun, Kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% b. braun, Plasmalyte roztok s glukózou
ATC skupina: B05BB02 - electrolytes with carbohydrates
Obsah účinných látek: 50MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: |10X1000ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Gnak složení

000 ml infuzního roztoku GNAK 50 mg/ml obsahuje: Glucosum (jako monohydricum) 50,00 gNatrii chloridum 1,00 gNatrii acetas trihydricus 3,13 gKalii chloridum 1,50 gMagnesii chloridum hexahydricum 0,30 g Obsah elektrolytů na 1 000 ml: Na+ 40 mmol K+ 20 mmol Mg2+ 1,5 mmol CH3COO- 23 mmolCl- 40 mmolÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý roztok prostý viditelných částic. pH: 4,5 až 6,Osmolarita: 402 mosmol/l (přibližně)...více

Gnak Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování, rychlost a dobu trvání podávání je nutné stanovit individuálně a tyto parametry jsou závislé na indikaci k použití, věku, tělesné hmotnosti, klinickém stavu a souběžné léčbě pacienta a na klinické a laboratorní odpovědi pacienta na léčbu. Před podáním přípravku a během podávání přípravku je nutné monitorovat rovnováhu tekutin, hladinu glukózy v krvi...více

Gnak Kontraindikace

Podání roztoku je kontraindikováno u pacientů s: • hyperkalémií, • závažnou renální insuficiencí (s oligurií/anurií), • nekompenzovaným srdečním nebo plicním selháním, • Použití roztoku je rovněž kontraindikováno v případě nekompenzovaného diabetu, známé jiné intolerance glukózy, hyperosmolárního kómatu, hyperglykémie a hyperlaktátémie. • hypersenzitivitou na léčivou(é) látku(y)...více

Gnak Indikace, na co je lék

K doplnění vody, sacharidů a elektrolytů u pacientů s nedostatečným normálním příjmem nebo u pacientů trpících jejich nedostatkem....více

Gnak Interakce

Interakce související s přítomností sodíku • Kortikoidy/steroidy a karbenoxolon mohou způsobovat retenci sodíku a vody (s edémem a hypertenzí). Interakce související s přítomností draslíku • Kalium šetřící diuretika (amilorid, spironolakton, triamteren samostatně nebo v kombinaci). • Inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEi) a antagonisté receptorů angiotenzinu II. • Takrolimus...více

Gnak Pro děti, pediatrická populace

V současné době nejsou k dispozici žádná doporučení k dávkování pro použití u dětí (viz bod 4.4: Použití u pediatrických pacientů). Způsob podání: Roztok musí být podáván intravenózní infuzí (do periferní nebo centrální žíly). GNAK 50 mg/ml infuzní roztok nesmí být podáván subkutánně. Stlačování flexibilních plastových vaků s obsahem intravenózních roztoků za účelem zvýšení...více

Gnak Fertilita, těhotenství a kojení

Pokud je přípravek GNAK 50 mg/ml podáván u těhotných žen během porodu, zejména při podání v kombinaci s oxytocinem, může být zvýšené riziko hyponatrémie (viz body 4.4, 4.5 a 4.8). Podání intravenózní infuze roztoků obsahujících glukózu matce v průběhu porodu může vést k produkci inzulinu plodem, což je spojené s rizikem fetální hyperglykémie a metabolické acidózy a také návratu...více

Gnak Užívání po expiraci, upozornění a varování

Rovnováha tekutin / renální funkce Hyponatrémie Léčba intravenózními tekutinami s nižší koncentrací sodíku, než je koncentrace sodíku v séru pacienta, může způsobit hyponatrémii (viz bod 4.2). Děti, pacienti se sníženou cerebrální compliance, pacienti s neosmotickým uvolňováním vazopresinu (např. u akutních onemocnění, traumatu, pooperačního stresu, onemocnění centrálního nervového...více

Gnak Schopnost řízení vozidel

Přípravek GNAK 50 mg/ml nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Gnak Vedlejší a nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po uvedení přípravku na trh s nespecifikovaným přípravkem GNAK 50 mg/ml. Nežádoucí účinky jsou uvedené podle tříd orgánových systémů MedDRA (SOC) a následně tam, kde je to možné, podle pořadí závažnosti. Četnost nežádoucích účinků uvedených v tomto bodu je není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třída orgánového systému...více

Gnak Předávkování

Příliš rychlá infuze může vést k přetížení oběhu vodou a sodíkem s rizikem vzniku otoků, zejména v případě poruchy vylučování sodíku ledvinami. V tomto případě může být nutná renální dialýza. Nadměrné podávání, rychlá infuze nebo delší podávání glukózy může vést k hyperglykémii. Nadměrné podávání draslíku může vést k rozvoji hyperkalémie, zejména u pacientů s poruchou...více

Gnak Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky, kód ATC: B05BB Fyziologicky vyvážené udržovací roztoky pokrývají bazální potřebu tekutin a elektrolytů při denní dávce 000–3 000 ml. Množství glukózy 50 g/1 000 ml je zvoleno s ohledem na podávanou glukózu (přibližně 150 g/den), která je potřebná k prevenci výrazné degradace aminokyselin a produkci ketolátek. Přípravek...více

Gnak Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózním podání glukóza vykazuje rychlé (přibližně 20 minut) a pomalé fáze rovnováhy. Distribuce je do značné míry přes extracelulární vodu a intracelulární vodu z jater. V pooperačním stavu se produkce endogenní glukózy rovná množství glukózy odebrané a metabolizované všemi tkáněmi a je asi 2,3 ± 0,1 mg/kg -1.min-1. Homeostáza sodíku je komplexní a úzce spojená s rovnováhou...více

Gnak Bezpečnost (v těhotenství)

Neexistují žádné předklinické údaje relevantní pro předepisujícího lékaře kromě jediného údaje již popsaného v dalších bodech tohoto Souhrnu údajů o přípravku....více

Gnak Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Koncentrovaná kyselina chlorovodíková pro úpravu pH. Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Před přidáním léčivého přípravku do vaku Viaflo s roztokem je třeba posoudit jeho kompatibilitu. Nejsou-li k dispozici studie kompatibility, nesmí být tento léčivý přípravek smíchán s jinými léčivými přípravky Je nutné řídit se instrukcemi k použití přidávaného léčivého...více

Gnak Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTON S VAKY 10 x 1 000 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU GNAK 50 mg/ml infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení v 1 000 ml Glucosum monohydricum 50,00 gNatrii chloridum 1,00 gNatrii acetas trihydricus 3,13 gKalii chloridum 1,50 gMagnesii chloridum hexahydricum 0,30 g Obsah elektrolytů: Na+ 40 mmol K+ 20 mmol Mg2+ 1,5 mmol CH3COO- 23 mmolCl-...více