GNAK - Příbalový leták

Generikum: electrolytes with carbohydrates
Účinná látka: chlorid sodnÝ, monohydrÁt glukosy, trihydrÁt natrium-acetÁtu, chlorid draselnÝ, hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho
ATC skupina: B05BB02 - electrolytes with carbohydrates
Obsah účinných látek: 50MG/ML
Balení: Vak

Sp. zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele

GNAK 50 mg/ml infuzní roztok

Léčivé látky: glucosum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii
chloridum hexahydricum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

V této příbalové informaci je GNAK 50 mg/ml infuzní roztok označován názvem GNAK 50 mg/ml.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek GNAK 50 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek GNAK 50 mg/ml podán
3. Jak Vám bude přípravek GNAK 50 mg/ml podán
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek GNAK 50 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek GNAK 50 mg/ml a k čemu se používá
Přípravek GNAK 50 mg/ml je roztokem následujících látek ve vodě:
- cukr (glukóza);
- chlorid sodný;
- trihydrát octanu sodného;
- chlorid draselný;
- hexahydrát chloridu hořečnatého.

Glukóza je jeden ze zdrojů energie pro tělo. Tento infuzní roztok poskytuje 200 kilokalorií na litr
roztoku. Sodík, draslík, hořčík, chloridy a octany jsou chemické látky obsažené v krvi.

Přípravek GNAK 50 mg/ml se používá jako zdroj tekutin a chemických látek a k dodání určitého
množství sacharidů (cukrů), nejste-li schopni normálně jíst nebo pít.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek GNAK 50 mg/ml podán

Přípravek GNAK 50 mg/ml NESMÍTE užívat, pokud trpíte kterýmkoli z následujících stavů:
- vyšší hladina draslíku v krvi, než je normální (hyperkalémie);
- závažné problémy s ledvinami (renální insuficience) spojené se snížením množství produkované
moči (oligurie) nebo zcela nulovou produkcí moči (anurie);
- selhání srdce nebo plic (nekompenzované srdeční nebo plicní selhání);
- cukrovka, která není přiměřeně léčena, takže hladiny cukru v krvi se zvyšují nad normální hladinu
(nekompenzovaný diabetes);

- stavy porušené tolerance glukózy;
- bezvědomí (hyperosmolární kóma). Jedná se o typ kómatu, ke kterému dochází, pokud trpíte
cukrovkou a nedostáváte dostatečné množství léku.
- vyšší hladina cukru v krvi, než je normální (hyperglykémie);
- vyšší hladina laktátu v krvi, než je normální (hyperlaktátémie);
- jestliže jste alergický(a) na chlorid draselný, trihydrát octanu sodného, chlorid sodný, hexahydrát
chloridu hořečnatého a glukózu nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.

Upozornění a opatření

Prosím, informujte lékaře, jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) kterýmkoli z následujících stavů:

• alergie na kukuřici, protože přípravek GNAK 50 mg/ml obsahuje cukr odvozený z kukuřice, viz
bod „Možné nežádoucí účinky”;
• selhání srdce, závažná porucha srdeční frekvence nebo jiné srdeční onemocnění;
• onemocnění plic (respirační selhání);
• selhání ledvin nebo omezení funkce ledvin;
• velké množství tekutiny v těle nebo hromadění tekutiny v plicích nebo pod kůží, zejména
v okolí kotníků;
• vysoký krevní tlak;
• vysoký krevní tlak během těhotenství (preeklampsie nebo eklampsie);
• onemocnění způsobující vysokou hladinu hormonu aldosteronu (aldosteronismus);
• jakýkoli jiný stav spojený se zadržováním příliš velkého množství sodíku v těle, např. léčba
steroidy (viz také níže „Další léčivé přípravky a přípravek GNAK 50 mg/ml”);
• jakýkoli stav, který znamená vyšší pravděpodobnost vysoké hladiny draslíku v krvi, například:
- selhání ledvin;
- onemocnění nadledvin (nedostatečnost kůry nadledvin);
- rychlá ztráta vody z těla, např. v důsledku zvracení nebo průjmu;
- závažné popáleniny nebo jiné příčiny rozsáhlého poškození tkání;
• nízká hladina vápníku v krvi;
• onemocnění způsobující postupující svalovou slabost (myasthenia gravis);
• nedávno prodělaná operace, která si vyžádala nasazení léků blokujících funkci nervů a svalů
(neuromuskulární blok), použitých při chirurgickém výkonu pod dohledem anesteziologa;
• narušení pH krve;
• úraz hlavy během posledních 24 hodin – přípravek GNAK 50 mg/ml nesmí být použít;
• vysoký nitolební tlak;
• cévní mozková příhoda v důsledku krevní sraženiny v mozku (ischemická cévní mozková
příhoda);
• podvýživa, pokud jste nějakou dobu hladověl(a) nebo velmi špatně jedl(a);
• cukrovka (diabetes) nebo porušená glukózová tolerance;
• máte-li problémy s hladinami tekutin v mozku (např. v důsledku meningitidy – zánětu
mozkových blan, nitrolebečního krvácení nebo poranění mozku);
• jste-li ve stavu, který může způsobit vysokou hladinu vazopresinu, hormonu regulujícího
množství tekutin v těle, například:
- náhlé a závažné onemocnění nebo zranění;
- pokud jste podstoupil(a) chirurgický výkon;
- onemocnění mozku;
- užíváte určité léky.
Tyto stavy mohou zvyšovat riziko nízké hladiny sodíku v krvi, která může způsobovat bolest
hlavy, pocit na zvracení, záchvaty, letargii, kóma a otok mozku.

Jetsliže dostáváte tuto infuzi, lékař Vám odebere vzorky krve a moči ke sledování:

• rovnováhy tekutin a množství chemických látek, jako např. sodík, draslík a hořčík, v krvi a moči
(hladina elektrolytů v krevní plazmě a moči);
• kyselosti krve a moči (acidobazické rovnováhy).

Protože přípravek GNAK 50 mg/ml obsahuje cukr (glukózu), může vyvolat vysokou hladinu cukru
v krvi (hyperglykémii). To je zvláště důležité, jestliže máte cukrovku. Pokud k tomu dojde, lékař může
provést následující:
- upravit rychlost infuze;
- podat Vám inzulin pro snížení množství cukru v krvi.

Je-li nezbytná dlouhodobá léčba přípravkem GNAK 50 mg/ml, lékař Vám rovněž podá jiné druhy infuzí.
Tyto infuze pokryjí potřebu dalších chemických látek a živin nezbytných pro Vaše tělo.

Děti

Dětem je nutné přípravek GNAK 50 mg/ml podávat se zvláštní opatrností a je nezbytné pečlivé
monitorování.
U novorozenců, zejména předčasně narozených a s nízkou porodní hmotností, existuje zvýšené riziko
rozvoje příliš nízké nebo příliš vysoké hladiny cukru v krvi v důsledku infuzí roztoků glukózy. Nízká
hladina cukru u novorozenců může způsobit delší záchvaty, kóma a poškození mozku. Vysoká hladina
cukru je spojována s krvácením do mozku, pozdním nástupem infekce způsobené bakteriemi či
plísněmi, infekcí střev, postižením očí, plicními problémy, prodloužením délky hospitalizace
a s úmrtím.

Dětské pacienty je nezbytné pečlivě sledovat. V případech, kdy dojde k narušení normální regulace
obsahu vody v krvi v důsledku zvýšené sekrece antidiuretického hormonu (ADH), infuze tekutin
s nízkou koncentrací chloridu sodného může vést ke snížení hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie). To
může být příčinou bolesti hlavy, pocitu na zcracení, záchvatů, letargie, kómatu, otoku mozku a úmrtí;
proto se tyto příznaky považují z lékařského hlediska za neodkladný stav.

Další léčivé přípravky a přípravek GNAK 50 mg/ml

Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Používání následujících přípravků se nedoporučuje, pokud dostáváte infuzi přípravku GNAK
50 mg/ml:
- přípravky blokující nervosvalový přenos (např. tubokurarin, suxamethonium a vekuronium), tedy
přípravky používané při chirurgických zákrocích pod dohledem anesteziologa.

Další léky, které mohou ovlivnit nebo být ovlivněny přípravkem GNAK 50 mg/ml:
- protizánětlivé léky (kortikosteroidy);
- protizánětlivý lék používaný k léčbě žaludečních vředů (karbenoxolon);
- určité diuretické léky (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči) označované jako draslík šetřící
diuretika (např.: amilorid, spironolakton, triamteren);
- inhibitory angiotenzin- konvertujícího enzymu (ACE) (používají se k léčbě vysokého krevního
tlaku);
- antagonisté receptorů angiotensinu II (používají se k léčbě vysokého krevního tlaku);
- takrolimus (používá se se jako prevence odmítnutí štěpu po transplantaci a k léčbě některých
kožních onemocnění);
- cyklosporin (používaný k zabránění odmítnutí štěpu po transplantaci);
- přípravky kyselé povahy zahrnující:
- salicyláty (používají se k léčbě zánětu) (kyselina acetylsalicylová);
- barbituráty (léky na spaní);
- lithium (používá se k léčbě duševních nemocí);

- přípravky zásadité povahy zahrnující:
- sympatomimetika (například efedrin a pseudoefedrin používané například v přípravcích proti
kašli);
- stimulanty (například chinidin, dexamfetamin sulfát (používaný k léčbě ADHD), fenfluramin
hydrochlorid (používá se k léčbě nadváhy)).

Některé přípravky mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků v důsledku nízké hladiny sodíku v krvi.
Tyto přípravky mohou zahrnovat:
- diuretické léky (diuretika);
- přípravky proti bolesti a/nebo zánětu (označované také jako NSAID – nesteroidní protizánětlivé
léky);
- antipsychotika;
- přípravky používané k léčbě deprese (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu);
- přípravky s účinky podobnými morfinu (opioidy);
- určité přípravky používané k léčbě epilepsie (antiepileptika);
- hormon oxytocin (způsobuje stahy dělohy);
- určité přípravky používané k léčbě rakoviny (chemoterapii).

Přípravek GNAK 50 mg/ml s jídlem a pitím
Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, co můžete jíst a pít.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Lékař rozhodne, zda Vám může být
přípravek GNAK 50 mg/ml podán v těhotenství nebo v období kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek neovlivňuje schopnost řízení dopravních prostředků ani obsluhy strojů.

3. Jak Vám bude přípravek GNAK 50 mg/ml podán

Přípravek GNAK 50 mg/ml Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra.Lékař rozhodne, kolik tohoto
léčivého přípravku potřebujete a kdy má být podán. To bude záviset na Vašem věku, tělesné hmotnosti,
klinickém stavu a na souběžné léčbě. Lékař může zkontrolovat hladiny solí (elektrolytů) a cukru
(glukóza) ve Vaší krvi.

Přípravek GNAK 50 mg/ml Vám NESMÍ být podán, pokud v roztoku plavou částice nebo pokud
je obal jakkoli poškozen.

Přípravek GNAK 50 mg/ml Vám bude obvykle podán do žíly plastovou hadičkou připojenou k jehle.
Obvykle se pro podání infuze používá žíla na horní končetině. Lékař se však může rozhodnout pro jiný
způsob podání tohoto léku.

Přípravek GNAK 50 mg/ml Vám NESMÍ být podán pod kůži (subkutánně).

Jakýkoli nespotřebovaný roztok musí být zlikvidován. Přípravek GNAK 50 mg/ml Vám NESMÍ být
podán z vaku, který již byl částečně použit.

Kvůli přítomnosti glukózy Vám tento roztok NESMÍ být podán pomocí stejného infuzního zařízení jako
plná krev (krevní transfuze). Mohlo by dojít k poškození červených krvinek nebo k jejich shlukování.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku GNAK 50 mg/ml, než jste měl(a)

Jestliže Vám bylo podáno nadměrné množství přípravku GNAK50 mg/ml (nadměrná infuze) nebo
pokud je přípravek podán příliš rychle, může to vést k následujícím příznakům:
• převodnění a/nebo nadbytek sodíku (soli) s hromaděním tekutiny (edém) v tkáních
vyvolávajícím otok;
• vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykémie);
• mravenčení v horních a dolních končetinách (parestézie);
• svalová slabost;
• neschopnost pohybu (paralýza);
• nepravidelný srdeční tep (srdeční arytmie);
• srdeční blokáda (velmi pomalý srdeční tep);
• zástava srdce (srdce přestane bít; život ohrožující situace);
• zmatenost;
• ztráta šlachových reflexů
• omezené dýchání (respirační deprese)
• pocit na zvracení (nauzea)
• zvracení
• zrudnutí (zčervenání) kůže
• žízeň
• nízký krevní tlak (hypotenze)
• ospalost
• pomalý srdeční tep (bradykardie)
• kóma (bezvědomí)
• acidifikace krve (acidóza) vedoucí k únavě, zmatenosti, letargii a zrychlenému dýchání
• změny nálady;
• únava;
• dušnost;
• ztuhlost svalů;
• záškuby svalů;
• svalová křeč (tetanie);
• zvýšená hladina hořčíku v krvi.

Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, musíte o tom ihned informovat svého lékaře.
Infuze bude ukončena a na základě příznaků Vám bude podána léčba.

Pokud byl do roztoku před předávkováním infuzí přidán jiný lék, i tento lék může vyvolat příznaky.
Seznam možných příznaků naleznete v příbalové informaci přidávaného léku.

Jestliže jste přestal(a) dostávat přípravek GNAK 50 mg/ml
Lékař určí, kdy Vám infuze přestane být podávána.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Četnost nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).
Pokud se vyskytne kterýkoli z následujících příznaků, uvědomte o tom ihned svého lékaře nebo
zdravotní sestru. Může se jednat o příznaky velmi závažné či dokonce život ohrožující alergické reakce
(přecitlivělosti):
- kožní otok v obličeji, na rtech a otok hrdla;
- ztížené dýchání;

- kožní vyrážka;
- zarudnutí kůže (erytém);
- reakce v důsledku přecitlivělosti, včetně závažné alergické reakce nazývané anafylaxe, jsou
možným projevem u pacientů s alergií na kukuřici.

Na základě příznaků Vám bude poskytnuta léčba.

Další nežádoucí účinky:

- reakce v souvislosti se způsobem podání:
- horečka;
- infekce v místě vpichu;
- lokální bolest nebo reakce (zarudnutí nebo otok) v místě vpichu;
- podráždění nebo zánět žíly, do níž je infuzně podáván roztok (flebitida). To může způsobit
zarudnutí, bolest nebo pálení a otok podél žíly, do které je infuzně podáván roztok;
- tvorba krevní sraženiny (žilní trombóza) někdy doprovázená zánětem. Způsobuje bolest, otok
nebo zarudnutí;
- únik infuzního roztoku do tkání kolem žíly (extravazace);
- vysoké hladiny draslíku v krvi, které mohou způsobovat abnormální rytmus srdce (hyperkalémie);
- vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykémie);
- hromadění nadbytečné tekutiny v těle (hypervolémie);
- narušení koncentrace solí v krvi (elektrolytová porucha);
- záchvaty;
- nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie);
- otok mozku, který může způsobit poškození mozku (hyponatremická encefalopatie).

Jestliže byl do infuzního roztoku přidán jiný lék, přidaný lék může také vyvolat nežádoucí účinky. Tyto
nežádoucí účinky závisí na tom, jaký lék byl do roztoku přidán. Seznam možných příznaků naleznete
v příbalové informaci přidávaného léku.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek GNAK 50 mg/ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek GNAK 50 mg/ml se NESMÍ podávat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vaku za
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

Přípravek GNAK 50 mg/ml Vám nesmí být podán, pokud jsou v roztoku plovoucí částice nebo pokud
je obal jakkoli poškozen.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek GNAK 50 mg/ml obsahuje

Léčivými látkami jsou:
- Glucosum (jako monohydricum): 50 g na litr
- Natrii chloridum: 1 g na litr
- Natrii acetas trihydricus: 3,13 g na litr
- Kalii chloridum: 1,50 g na litr
- Magnesii chloridum hexahydricum: 0,30 g na litr

Pomocnými látkami jsou:
- koncentrovaná kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)
- voda pro injekci

Jak přípravek GNAK 50 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení
GNAK 50 mg/ml infuzní roztok je čirý roztok prostý viditelných částic. Je dodáván
v polyolefin/polyamidových plastových vacích (typ Viaflo). Každý vak je zataven do vnějšího
ochranného plastového přebalu.

Velikost vaku je 1 000 ml.

Vaky se dodávají v kartonech. Jeden karton obsahuje 10 vaků po 1 000 ml.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika

Výrobce
Bieffe Medital Sabiñànigo
Ctra de Biescas-Senegüé
22666 Sabiñànigo (Huesca)
Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném
království (severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Bulharsko: ГНАК 50 mg/ml инфузионен разтвор
Česká republika: GNAK 50 mg/ml infuzní roztok
Dánsko: Glucose-Na-K Baxter 50 mg/ml, infusionsvæske, opløsning
Finsko: Glucose-Na-K Baxter 50 mg/ml infuusioneste, liuos
Francie : MAINTELYTE solution pour perfusión
Chorvatsko: GNAK 50 mg/ml otopina za infuziju
Itálie: GNAK 50 mg/ml Soluzione per infusione

Irsko: Maintelyte solution for Infusion
Kypr: Maintelyte 50 mg/ml διάλυμα για έγχυση
Malta: Maintelyte solution for Infusion
Nizozermí: Maintelyte oplossing voor infusie
Polsko: GNAK 50 mg/ml
Portugalsko: GNAK 50 mg/ml Solução para perfusão
Rumunsko: GNAK 50 mg/ml Soluţie perfuzabilă
Řecko: GNAK 50 mg/ml Διάλυμα για έγχυση
Slovinsko: GNAK raztopina za infundiranje
Slovensko: GNAK 50 mg/ml Infúzny roztok
Španělsko: Maintelyte 50mg/ml Solución para perfusión
Švédsko: Glucose-Na-K Baxter 50 mg/ml infusionsvätska, lösning
Spojené království (Severní Irsko): Maintelyte solution for infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 2.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Návod pro přípravu roztoku a zacházení s ním

Použijte pouze v případě, že je roztok čirý, bez viditelných částic a vak není porušen. Podejte ihned po
připojení infuzního setu.

Neodstraňujte vnější přebal vaku, dokud nejste připraveni k použití roztoku.

Vnitřní vak zachovává sterilitu přípravku.

Nepoužívejte plastové vaky v sériovém zapojení. Takové použití by mohlo vést ke vzduchové embolii
způsobené nasátím reziduálního vzduchu z primárního vaku před ukončením podání tekutiny ze
sekundárního vaku.

Stlačování flexibilních plastových vaků s obsahem intravenózních roztoků za účelem zvýšení rychlosti
průtoku může vést ke vzduchové embolii, pokud není před zahájením jejich podávání vzduch z vaku
zcela odčerpán.
Použití setu pro intravenózní podání se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze může vést ke
vzduchové embolii. Sety pro intravenózní podání se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze nesmí
být používány v kombinaci s flexibilními plastovými vaky.

Roztok je určen pro podání sterilním infuzním setem při dodržení aseptických podmínek. Infuzní set je
třeba nejprve naplnit roztokem, aby se zabránilo vstupu vzduchu do soustavy.

Aditiva je možné přidat před podáním infuze nebo během ní přes opakovaně uzavíratelný vstup určený
pro přidávání léků.

Přidání jiných léčivých přípravků nebo použití nesprávného způsobu podání by mohlo způsobit výskyt
horečnatých reakcí způsobených potenciálním zanesením pyrogenů. V případě nežádoucí reakce ihned
infuzi zastavte.

Po jednorázovém použití zlikvidujte.
Veškerý nespotřebovaný roztok zlikvidujte.
Částečně použité vaky znovu nenapojujte.

1. Otevření
a. Vak Viaflo vyjměte ze zevního obalu až bezprostředně před použitím.
b. Pevným zmáčknutím vnitřního vaku zkontrolujte, zda nedochází k drobným únikům. Pokud
zjistíte prosakování, roztok zlikvidujte, protože by mohla být narušena jeho sterilita.
c. Zkontrolujte, zda je roztok čirý a zda neobsahuje cizorodé částice. Pokud roztok není čirý nebo
pokud obsahuje částice, zlikvidujte jej.

2. Příprava pro podání
Pro přípravu a podání používejte sterilní materiál.
a. Zavěste vak za ouško.
b. Odstraňte plastový ochranný uzávěr z výstupního portu v dolní části vaku:
- jednou rukou uchopte malé křídlo hrdla portu,
- druhou rukou uchopte velké křídlo na uzávěru a otočte jím,
- uzávěr se otevře.
c. Při přípravě infuze použijte aseptickou techniku.
d. Připojte infuzní set. Prostudujte si úplné pokyny dodané se setem týkající se připojení, naplnění
setu a podávání roztoku.

3. Postup při přidávání aditiv
Roztok NESMÍ být podáván pod kůži.

Některé přidávané látky mohou být inkompatibilní
V případě přidávání aditiv je třeba před parenterálním podáním ověřit, zda je roztok izotonický. Je nutno
provést řádné a pečlivé aseptické přimísení jakéhokoli aditiva. Roztoky obsahující aditiva mají být
podávány ihned a nemají být skladovány.

Přidání léčiva před podáním
a. Dezinfikujte port pro přidávání léčiv.
b. Použijte injekční stříkačku s jehlou o velikosti 19 G (1,10 mm) až 22 G (0,70 mm), propíchněte
opakovaně uzavíratelný port pro přidávání léčiv a aplikujte.
c. Roztok s léčivem řádně promíchejte. U léčiv s vysokou hustotou, jako je například chlorid
draselný, jemně poklepejte na porty v obrácené poloze a roztok promíchejte.

Upozornění: Vaky obsahující aditiva neskladujte.

Přidání léčiva během podávání
a. Zavřete svorku na infuzním setu.
b. Dezinfikujte port pro přidávání léčiv.
c. Použijte injekční stříkačku s jehlou o velikosti 19 G (1,10 mm) až 22 G (0,70 mm), propíchněte
opakovaně uzavíratelný port pro přidávání léčiv a aplikujte.
d. Sejměte vak z infuzního stojanu a/nebo jej otočte do obrácené polohy.
e. Vyprázdněte oba vstupy jemným poklepáním při obrácené poloze vaku.
f. Roztok s léčivem řádně promíchejte.
g. Vraťte vak do polohy pro použití, znovu otevřete svorku a pokračujte v podávání roztoku.

4. Doba použitelnosti po přidání aditiva
Chemickou a fyzikální stabilitu jakéhokoli aditiva při daném pH přípravku GNAK 50 mg/ml ve vacích
Viaflo je třeba stanovit před použitím.

Z mikrobiologického hlediska je nutno zředěný přípravek použít okamžitě. Není-li použit okamžitě,
doba a podmínky uchovávání po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele; tato doba by

normálně neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud neproběhla rekonstituce za
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

5. Inkompatibility přidávaných léčiv
Před přidáním léčivého přípravku do vaku Viaflo s roztokem je třeba posoudit jeho kompatibilitu.

Tento roztok nesmí být smíchán s jinými léčivými přípravky, nejsou-li k dispozici studie kompatibility.

Je nutné řídit se instrukcemi k použití přidávaného léčivého přípravku.

Před přidáním léku zkontrolujte, zda je rozpustný a stabilní ve vodě při pH přípravku GNAK 50 mg/ml
(pH 4,5 až 6,5).

Roztoky přípravku GNAK 50 mg/ml nejsou kompatibilní s krví nebo červenými krvinkami, protože
bylo hlášeno, že mohou způsobovat krevní sraženiny.

Přidávané látky, o kterých je známo, že jsou inkompatibilní, se nesmí používat.

Gnak Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KARTON S VAKY 10 x 1 000 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

GNAK 50 mg/ml infuzní roztok

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Složení v 1 000 ml

Glucosum monohydricum 50,00 g
Natrii chloridum 1,00 g
Natrii acetas trihydricus 3,13 g
Kalii chloridum 1,50 g
<