DOBUTAMIN ADMEDA (5MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Dobutamin admeda - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dobutamine
Účinná látka: Dobutamin-hydrochlorid
Alternativy: Dobuject, Dobutamin admeda 250, Dobutamin hameln
ATC skupina: C01CA07 - dobutamine
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dobutamin admeda složení

Jedna injekční lahvička s 50 ml infuzního roztoku obsahuje dobutaminum 250 mg (ve formě dobutamini hydrochloridum 280 mg). Jeden ml infuzního roztoku obsahuje dobutaminum 5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Popis přípravku: bezbarvý až slabě nažloutlý roztok, prakticky prostý částic....více

Dobutamin admeda Dávkování a způsob podání

Dobutamin je nutno dávkovat individuálně. Potřebná rychlost infuze závisí na odpovědi pacienta na léčbu a na výskytu nežádoucích účinků. Délka infuze záleží na okolnostech každého případu. Při kontinuálním podávání po dobu 72 a více hodin může vzniknout tolerance, která si vyžádá zvýšené dávkování. Před ukončením podávání dobutaminu se doporučuje snižovat dávku postupně....více

Dobutamin admeda Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo a kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Dobutamin Admeda se nesmí podat osobám přecitlivělým na dobutamin nebo kteroukoli pomocnou látku, při těžké hypovolemii, dále při mechanické překážce plnění nebo vyprazdňování komor, jako při tamponádě perikardu, konstriktivní perikarditidě, hypertrofické obstrukční kardiomyopatii, idiopatické hypertrofické...více

Dobutamin admeda Indikace, na co je lék

Srdeční selhání s nízkým výdejem při infarktu myokardu, chirurgických srdečních zákrocích, kardiomyopatii, septickém a kardiogenním šoku, vyžadující pozitivně inotropní léčbu. Pediatrická populace Dobutamin je u dětí indikován ve všech věkových skupinách (od novorozenců až po 18 let) jako inotropní podpora ve stavech hypoperfuze z nízkého srdečního výdeje z důvodu...více

Dobutamin admeda Interakce

Současné nebo předcházející podání betablokátorů může snížit nebo zrušit pozitivně inotropní účinek dobutaminu. Následkem toho mohou převažující alfa účinky způsobit periferní vazokonstrikci, vedoucí ke zvýšení krevního tlaku. Závažnost této interakce závisí na typu a délce blokády beta-receptoru. Při současné blokádě alfa-receptorů mohou dominující betamimetické...více

Dobutamin admeda Pro děti, pediatrická populace

Dobutamin je u dětí indikován ve všech věkových skupinách (od novorozenců až po 18 let) jako inotropní podpora ve stavech hypoperfuze z nízkého srdečního výdeje z důvodu dekompenzace srdečního selhání, po chirurgických srdečních zákrocích, při kardiomyopatii a při kardiogenním nebo septickém šoku. 4.2 Dávkování a způsob podání Dobutamin je nutno dávkovat individuálně. Potřebná...více

Dobutamin admeda Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíTeratogenní účinek dobutaminu nebyl ve studiích na zvířatech prokázán. Chybí však zkušenosti s bezpečností podávání dobutaminu během těhotenství a kojení. V jednom případě byl dobutamin krátkodobě podáván v 18. týdnu těhotenství. Narozené dítě bylo zdravé. Dobutamin má být podán v těhotenství jen ve vitálních indikacích, kdy není méně riziková léčba dostupná. KojeníJe-li...více

Dobutamin admeda Užívání po expiraci, upozornění a varování

Před začátkem léčby dobutaminem musí být nejprve upravena hypovolémie. Při podávání dobutaminu je nutno pečlivě monitorovat srdeční frekvenci, krevní tlak, diurézu a rychlost infúze. Kde to je možné, má být průběžně sledován i minutový objem, centrální žilní tlak a plicní kapilární zaklíněný tlak. Dojde-li v průběhu podávání dobutaminu k výraznějšímu zrychlení...více

Dobutamin admeda Schopnost řízení vozidel

Dobutamin Admeda nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Dobutamin admeda Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky s možným klinickým významem jsou seřazeny podle systémově orgánových tříd. Určení frekvence: velmi časté (≥ 1/10 ), časté (≥ 1/100 < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Mnoho nežádoucích účinků závisí na dávce. Při dávkách nižších než 7,5 ug/kg/min....více

Dobutamin admeda Předávkování

Příznaky intoxikace: Předávkování dobutaminem bylo hlášeno ojediněle. Příznaky jsou obecně dány excesivní stimulací beta-receptorů. To se obvykle projevuje nauzeou, zvracením, anorexií, třesem, úzkostí, palpitacemi, bolestmi hlavy, stenokardií a nespecifickými bolestmi hrudníku. Pozitivně inotropní a chronotropní účinek může způsobit hypertenzi, ischemii myokardu, supraventrikulární a ventrikulární...více

Dobutamin admeda Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Sympatomimetikum ATC kód: C01CA07 Dobutamin je syntetický sympatomimetický amin strukturou příbuzný dopaminu a isoproterenolu. Přímý pozitivně inotropní účinek se vysvětluje agonistickým účinkem na srdeční beta1 i na alfareceptory. Prostřednictvím periferní vasodilatace působí také nepřímo chronotropně. Účinky dobutaminu: • vzestup srdeční kontraktility...více

Dobutamin admeda Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Účinek nastupuje asi za 1-2 minuty po zahájení infuze, zatímco rovnovážných hladin v plazmě se při kontinuální infuzi dosahuje až po 10-12 minutách. Hladiny (steady-state) v plazmě stoupají lineárně jako funkce dávky a rychlosti infuze. Poločas je 2-3 minuty. Distribuční objem je 0,2 l/kg tělesné hmotnosti. Plazmatická clearance je nezávislá na srdečním výdeji a je 2,4 l/min/m2. Dobutamin je metabolizován...více

Dobutamin admeda Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita: LD50 i.v. je u myší a potkanů cca 100 mg/kg t.hm. a 40 ˃ mg/kg t.hm. u psů. Účinek nastává okamžitě v podobě krátkého kolapsu. Přežívající zvířata se vyznačují hyperaktivitou se zrychlením tepu a dechu, mydriázou a salivací během prvních hodin. Toxicita po opakovaném podávání: při testech subchronické toxicity (více než 14 dní) byly tolerovány dávky 10 mg/kg/den...více

Dobutamin admeda Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát cystein-hydrochloridu, chlorid sodný, monohydrát kyseliny citronové, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Dobutamin Admeda nesmí být přidáván k 5% roztoku hydrogenuhličitanu sodného nebo k jinému silně alkalickému roztoku. Kvůli potenciálním fyzikálním inkompatibilitám se nedoporučuje...více

Dobutamin admeda Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dobutamin Admeda 5 mg/ml infuzní roztok dobutaminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička s 50 ml infuzního roztoku obsahuje dobutaminum 250 mg (ve formě dobutamini hydrochloridum 280 mg). Jeden ml infuzního roztoku obsahuje dobutaminum 5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Monohydrát cystein - hydrochloridu,...více

Dobutamin admeda Balení a cena

...více

Dobutamin admeda Souhrn údajů