DANTROLEN NORGINE (20MG Prášek pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Dantrolen norgine - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dantrolene
Účinná látka: Trihemihydrát sodné soli dantrolenu
Alternativy: Dantrolen i.v.
ATC skupina: M03CA01 - dantrolene
Obsah účinných látek: 20MG
Formy: Prášek pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |12|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dantrolen norgine složení

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu. Prášek pro infuzní roztok. Slabě oranžový lyofilizát, bez zápachu....více

Dantrolen norgine Dávkování a způsob podání

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Kontraindikace

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Indikace, na co je lék

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Interakce

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Pro děti, pediatrická populace

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Fertilita, těhotenství a kojení

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Užívání po expiraci, upozornění a varování

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Schopnost řízení vozidel

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Vedlejší a nežádoucí účinky

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Předávkování

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Farmakodynamické vlastnosti

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu....více

Dantrolen norgine Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaNeklinické údaje pro intravenózní podání nejsou k dispozici. Po intraperitoneálním podání je LDpřibližně 800 mg/kg tělesné hmotnosti u potkanů (ekvivalentní dávka pro člověka 129 mg/kg) a po perorálním podání je LD50 přibližně 3 g/kg u novorozených potkanů (ekvivalentní dávka pro člověka 484 mg/kg). Po orálním podání dospělým zvířatům nebylo možné stanovit hodnoty...více

Dantrolen norgine Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Mannitol, hydroxid sodný. 6.2. Inkompatibility Rekonstituovaný přípravek DANTROLEN Norgine nesmí být smíchán s žádnými jinými infuzními roztoky. 6.3. Doba použitelnosti Originální balení má použitelnost 3 roky. Naředěný roztok spotřebujte do 6 hodin, uchovávejte při teplotě 15-25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem....více

Dantrolen norgine Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DANTROLEN Norgine 20 mg prášek pro infuzní roztok. trihemihydrát sodné soli dantrolenu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg trihemihydrátu sodné soli dantrolenu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje mannitol a hydroxid sodný. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Prášek pro infuzní...více

Dantrolen norgine Balení a cena

...více

Dantrolen norgine Souhrn údajů