CORYOL (25MG Tableta) - Informace o předepisování

Coryol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: carvedilol
Účinná látka: KARVEDILOL
Alternativy: Atram 12,5, Atram 25, Atram 6,25, Carvesan 25, Carvesan 6,25, Dilatrend 25, Dilatrend 6,25, Ocarox
ATC skupina: C07AG02 - carvedilol
Obsah účinných látek: 12,5MG, 25MG, 3,125MG, 6,25MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Coryol složení

Coryol 3,125 mg: Jedna tableta obsahuje carvedilolum 3,125 mg. Coryol 6,25 mg: Jedna tableta obsahuje carvedilolum 6,25 mg. Coryol 12,5 mg: Jedna tableta obsahuje carvedilolum 12,5 mg. Coryol 25 mg: Jedna tableta obsahuje carvedilolum 25 mg. Pomocné látky se známým účinkem Tableta 3,125 mg Tableta 6,25 mg Tableta 12,5 mg Tableta 25 mg laktosa 71,61 mg 68,64 mg 137,28 mg 80,75 mg sacharosa 5 mg 5 mg 10 mg 60 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Popis přípravku: Coryol 3,125 mg: kulaté, mírně bikonvexní, bílé tablety se zkosenými hranami. Coryol 6,25 mg: podlouhlé, mírně bikonvexní, bílé tablety, označené na jedné straně S2, s půlicí rýhou na druhé straně. Coryol 12,5 mg: podlouhlé, mírně bikonvexní, bílé tablety, označené na jedné straně S3, s půlicí rýhou na druhé straně. Coryol 25 mg: kulaté, mírně bikonvexní, bílé tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na jedné straně. Tablety přípravků Coryol 6,25 mg, Coryol 12,5 mg a Coryol 25 mg lze rozdělit na stejné dávky....více

Coryol Dávkování a způsob podání

Dávkování Esenciální hypertenze: Karvedilol se může užívat při léčbě hypertenze samotný nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy, zejména s thiazidovými diuretiky. Doporučuje se dávkování jednou denně; doporučená maximální jednorázová dávka je 25 mg a doporučená maximální denní dávka je 50 mg. DospělíDoporučená zahajovací dávka je 12,5 mg jednou denně po dobu prvních...více

Coryol Kontraindikace

- Hypersenzitivita na karvedilol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Nestabilní/dekompenzované srdeční selhání. - Srdeční selhání patřící do třídy IV klasifikace srdečního selhání NYHA vyžadující intravenózní inotropní léčbu. - Obstrukční choroba dýchacích cest. - Bronchospasmus nebo astma v anamnéze. - Klinicky významná dysfunkce jater. - Atrioventrikulární (AV)...více

Coryol Indikace, na co je lék

Esenciální hypertenze. Chronická stabilní angina pectoris. Doplňková léčba mírného až závažného stupně chronického srdečního selhání....více

Coryol Interakce

Farmakokinetické interakce Účinky karvedilolu na farmakokinetiku jiných léků Karvedilol je substrátem i inhibitorem P-glykoproteinu. Proto biologická dostupnost léků transportovaných P-glykoproteinem může být při současném podávání karvedilolu zvýšena. Kromě toho může být biologická dostupnost karvedilolu změněna induktory nebo inhibitory P-glykoproteinu. Inhibitory i induktory CYP2D6...více

Coryol Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost karvedilolu u dětí ve věku do 18 let nebyla dosud stanovena. Není k dispozici dostatek údajů o účinnosti a bezpečnosti karvedilolu. Starší pacientiStarší osoby mohou být vnímavější vůči účinkům karvedilolu a je nutné jejich pečlivější sledování. Podobně jako u jiných beta-blokátorů, a zejména u pacientů se srdečním onemocněním, je třeba vysazení...více

Coryol Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíKlinické zkušenosti s užíváním karvedilolu u těhotných žen nejsou dostupné. Studie u zvířat jsou nedostatečné z pohledu vlivu na těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod a postnatální vývoj (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Karvedilol se smí užívat během těhotenství, jen pokud potenciální přínos převáží potenciální riziko. Beta-blokátory...více

Coryol Užívání po expiraci, upozornění a varování

Chronické městnavé srdeční selhání: U pacientů s městnavým chronickým srdečním selháním, se může při titraci dávky přípravku Coryol vyskytnout zhoršení srdečního selhání nebo retence tekutin. Pokud se takové příznaky vyskytnou, je třeba zvýšit dávku diuretik a dávky přípravku Coryol se nesmí dále zvyšovat, dokud není klinický stav stabilizován. Občas může být nutné snížit...více

Coryol Schopnost řízení vozidel

Studie vlivu na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Schopnost řídit dopravní prostředky, obsluhovat stroje nebo práce bez pevné podpory může být zhoršena vzhledem k individuálním reakcím (např. závrať, únava). To platí především na začátku léčby, po zvýšení dávky nebo při změně léčby a ve spojení s alkoholem....více

Coryol Vedlejší a nežádoucí účinky

Kategorie četností jsou následující: - Velmi časté ( 1/10) - Časté ( 1/100 až < 1/10) - Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Infekce a infestace- Časté: Bronchitida, pneumonie, infekce horního dýchacího traktu, infekce močových cest Poruchy krve a lymfatického systému- Časté:...více

Coryol Předávkování

Symptomy V případě předávkování může dojít k závažné hypotenzi, bradykardii, srdečnímu selhání, kardiogennímu šoku a srdeční zástavě. Mohou také vzniknout problémy s dechem, bronchospasmus, zvracení, poruchy vědomí a generalizované záchvaty. LéčbaPacienty je třeba monitorovat s ohledem na výše zmíněné známky a příznaky a léčit je podle nejlepšího posouzení...více

Coryol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Alfa- a beta-blokátory, ATC kód: C07AG02. Mechanismus účinkuKarvedilol je vasodilatační neselektivní beta-blokátor, který snižuje periferní vaskulární odpor selektivní alfa1-receptorovou blokádou a potlačuje systém renin-angiotensin neselektivní beta-blokádou. Plazmatická reninová aktivita se snižuje a retence tekutin je vzácná. Některá z omezení tradičních...více

Coryol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání 25mg tobolky zdravým subjektům se karvedilol rychle vstřebával s maximální plazmatickou koncentrací Cmax 21 mg/l, které dosahoval přibližně za 1,5 hodiny (tmax). Hodnoty Cmax jsou přímo úměrné dávce. Po perorálním podání prochází karvedilol výrazným metabolismem prvního průchodu, který vede k přibližně 25% biologické dostupnosti u zdravých mužů. Karvedilol...více

Coryol Bezpečnost (v těhotenství)

Studie na potkanech a myších nevykazovaly žádný karcinogenní potenciál karvedilolu při dávkách 75 mg/kg a 200 mg/kg (38násobek až 100násobek maximální denní dávky v humánním použití). Karvedilol nevykazoval žádný mutagenní potenciál ve studiích prováděných na savcích ani u dalších živočichů in vitro nebo in vivo. Při podání vysokých dávek karvedilolu gravidním krysám ( 200 mg/kg...více

Coryol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Sacharosa Monohydrát laktosyPovidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitý KrospovidonMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání HDPE lahvička s PP uzávěrem: Uchovávejte v původním obalu. Blistr (OPA/Al/PVC fólie – hliníková fólie): Uchovávejte v původním obalu. 6.5 Druh obalu a obsah balení...více

Coryol Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Coryol 3,125 mg tablety Coryol 6,25 mg tabletyCoryol 12,5 mg tablety Coryol 25 mg tablety carvedilolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Coryol 3,125 mg: Jedna tableta obsahuje carvedilolum 3,125 mg. Coryol 6,25 mg: Jedna tableta obsahuje carvedilolum 6,25 mg. Coryol 12,5 mg: Jedna tableta obsahuje carvedilolum 12,5 mg. ...více