AMIKACIN FRESENIUS KABI (5MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Amikacin fresenius kabi - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: amikacin
Účinná látka: Amikacin-disulfát
Alternativy: Amikacin b. braun, Amikacin b.braun, Amikacin medochemie, Amikacin medopharm, Amikacin olikla, Arikayce liposomal
ATC skupina: J01GB06 - amikacin
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |10X50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Amikacin fresenius kabi složení

Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 5 mg amikacinu (ve formě amikacin disulfátu). Jedna lahev s 50 ml infuzního roztoku obsahuje 250 mg amikacinu. Jedna lahev se 100 ml infuzního roztoku obsahuje 500 mg amikacinu. Jedna lahev s 200 ml infuzního roztoku obsahuje 1000 mg amikacinu. Pomocné látky se známým účinkemJeden ml obsahuje také 3,54 mg sodíku (což odpovídá 0,154 mmol sodíku). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý vodný roztokpH: 3,5–5,Osmolalita: 270–330 mosmol/kg...více

Amikacin fresenius kabi Dávkování a způsob podání

Dávkování Přípravek Amikacin Fresenius Kabi se obvykle podává v kombinaci s ostatními vhodnými antibiotiky, tak aby bylo pokryto bakteriální spektrum vyvolávající tuto infekci. Dávkování a použití amikacinu závisí zejména na typu infekce a stavu pacienta. Je nutno vzít v úvahu lokální terapeutická doporučení. Dávkování u pacientů s normální funkcí ledvin Dospělí a dospívající starší...více

Amikacin fresenius kabi Kontraindikace

– Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. – Hypersenzitivita na ostatní aminoglykosidy...více

Amikacin fresenius kabi Indikace, na co je lék

Přípravek Amikacin Fresenius Kabi je indikován k léčbě následujících těžkých infekcí u dospělých, dospívajících a dětí (včetně novorozenců), když jsou jiná antimikrobiální agens neúčinná (viz bod 5.1): − nozokomiálních infekcí dolních cest dýchacích, které se objeví během hospitalizace, včetně nozokomiální a ventilátorová pneumonie, − komplikovaných a rekurentních...více

Amikacin fresenius kabi Interakce

Synergický antibakteriální účinek je výsledkem kombinace s beta-laktamovými antibiotiky. Současné nebo následné podávání a systémové nebo topické podávání jiných neurotoxických, ototoxických nebo nefrotoxických látek má být zamezeno s ohledem na možnost aditivních účinků. Amikacinová toxicita může být zvýšena těmito neuro-, oto- a/nebo nefrotoxickými látkami: − Jiné aminoglykosidy...více

Amikacin fresenius kabi Pro děti, pediatrická populace

Aminoglykosidy mají být používány s opatrností u předčasně narozených a novorozenců, a to z důvodu nezralosti ledvin těchto pacientů a následného prodloužení sérového poločasu těchto léků. Tento léčivý přípravek obsahuje 177/354/708 mg sodíku v 50/100/200 ml, což odpovídá 8,85/17,7/35,4 % doporučeného maximálního denního přijmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který...více

Amikacin fresenius kabi Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání aminoglykosidů těhotným ženám jsou omezené. Aminoglykosidy mohou vyvolat poškození plodu. Aminoglykosidy prostupují placentou a byly hlášeny případy úplné, ireverzibilní, bilaterální kongenitální hluchoty u dětí, jejichž matky dostávaly během těhotenství streptomycin. Ačkoliv nežádoucí účinky na plod nebo novorozence nebyly hlášeny u žen...více

Amikacin fresenius kabi Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnosti je nutné dbát u pacientů s poruchou funkce ledvin, s poruchou sluchového nebo vestibulárního ústrojí, u pacientů s neuromuskulárními poruchami a u pacientů léčených jinými aminoglykosidy bezprostředně před použitím amikacinu. Neuro-/ototoxicitaU pacientů léčených aminoglykosidy se může objevit neurotoxicita, která se projevuje jako vestibulární a/nebo...více

Amikacin fresenius kabi Schopnost řízení vozidel

Žádné klinické studie hodnotící vliv přípravku na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. V případě podávání ambulantním pacientům se doporučuje při řízení a obsluhování strojů zvýšená pozornost kvůli možným nežádoucím účinkům, jako jsou např. poruchy rovnováhy....více

Amikacin fresenius kabi Vedlejší a nežádoucí účinky

Za určitých podmínek amikacin vykazuje ototoxické a/nebo nefrotoxické účinky. Porucha funkce ledvin je méně častá u pacientů léčených amikacinem a je obvykle reverzibilní po vysazení léčivého přípravku. Důležité poznámky k léčbě: Poruše funkce ledvin a poruše sluchu v důsledku neurologických účinků lze z velké části zabránit dodržováním preventivních opatření. Je...více

Amikacin fresenius kabi Předávkování

Předávkování může způsobit nefrotoxicitu, ototoxicitu nebo kurarizační efekt (nervosvalovou blokádu). LéčbaV případě předávkování nebo toxické reakce musí být infuze amikacinu zastavena a k urychlení odstranění amikacinu z krve může být zavedena forsírovaná diuréza. Vyloučení amikacinu akumulovaného v krvi může pomoci peritoneální dialýza nebo hemodialýza....více

Amikacin fresenius kabi Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, aminoglykosidová antibiotika, jiné aminoglykosidy ATC kód: J01GB Amikacin je semisyntetické aminoglykosidové antibiotikum odvozené od kanamycinu. Získává se acylací aminoskupiny C-1 v úseku 2-deoxystreptaminu kyselinou aminohydroxymáselnou. Mechanismus účinkuAmikacin působí inhibicí syntézy bílkovin v bakteriálních...více

Amikacin fresenius kabi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Amikacin fresenius kabi Bezpečnost (v těhotenství)

Ve studiích toxicity po opakovaném dávkování byly hlavními nežádoucími účinky nefrotoxicita a ototoxicita. Nebyly provedeny žádné studie mutagenního nebo karcinogenního potenciálu amikacinu. Ve studiích reprodukční toxicity způsobil amikacin u březích potkaních samic a jejich plodů na dávce související nefrotoxicitu a studie reprodukční toxicity u potomků myší, potkanů a králíků ukázaly...více

Amikacin fresenius kabi Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)Hydroxid sodný (na úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Přípravek Amikacin Fresenius Kabi je svým složením určen k přímému použití a nesmí být mísen s žádnými jinými léčivými přípravky (kromě těch uvedených v těch 6.6), ale musí být podávány samostatně, v souladu s doporučeným...více

Amikacin fresenius kabi Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA - [250 mg/50 ml] / [500 mg/100 ml] / [1000 mg/200 ml] 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 5 mg amikacinu (ve formě amikacin disulfátu). Jedna lahev s 50 ml infuzního roztoku obsahuje 250 mg amikacinu. Jedna lahev se 100 ml infuzního roztoku...více