Eurartesim

Těhotenství
K dispozici je pouze omezené množství údajů 1. trimestru těhotenství.
Na základě údajů ze studií na zvířatech existuje podezření, že Eurartesim způsobuje závažné
kongenitální vady, je-li podáván během prvního trimestru těhotenství Reprodukční studie s deriváty artemisininu prokázaly teratogenní potenciál se zvýšeným rizikem
během rané fáze březosti Eurartesim se proto nemá užívat během 1. trimestru těhotenství v situacích, kdy jsou dostupná jiná
vhodná a účinná antimalarika Velké množství údajů artenimolu/piperachinu během 2. a 3. trimestru nenaznačuje fetotoxicitu. V perinatálních
a postnatálních studiích na potkanech byl piperachin spojen s porodními komplikacemi. Nicméně po
expozici in utero nebo prostřednictvím mléka nedošlo k žádnému opoždění neonatálního vývoje bod 5.3Pokud je tedy přípravek Eurartesim pro těhotnou ženu vhodnější než jiné kombinované terapie
založené na artemisininu, s jejichž používáním jsou větší zkušenosti lze přípravek Eurartesim ve 2. a 3. trimestru použít.

Kojení
Údaje ze studií na zvířatech naznačují vylučování piperachinu do mateřského mléka, ovšem u lidí
nejsou k dispozici žádné údaje. Ženy užívající přípravek Eurartesim nemají během léčby kojit.

Fertilita
Nejsou k dispozici žádné specifické údaje v souvislosti s účinkem piperachinu na fertilitu. Nicméně
během klinického používání nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky. Kromě toho údaje získané
ve studiích na zvířatech dokazují, že artenimol neovlivňuje fertilitu jak u samic, tak u samců.