Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Acebutolol aurovitas
Absorpce Acebutolol je po perorálním podání rychle a téměř kompletně vstřebán z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatická koncentrace ± 925 ng/ml byla pozorována za 2-3 hodiny po orálním podání 400 mg acebutololu. Absorpce se zdá být neovlivněna přítomností jídla ve střevě.
Distribuce Vazba acebutololu na plazmatické bílkoviny je slabá (20 %). Oba, acebutolol i diacetolol, jsou hydrofilní a vyznačují se nízkým průstupem do CNS.
Biotransformace Diacetolol, jež má podobný farmakologický profil jako acebutolol, se rychle tvoří jako jeho hlavní ekvivalentní metabolit. Acebutolol prochází zásadním metabolismem v první fázi: absolutní biologická dostupnost po podání ústy je 30 % - 51 %. Acebutolol je přeměněn v játrech na diacetolol. Tento metabolit je farmakologicky aktivní a v ustáleném stavu je plazmatická koncentrace diacetololu 2,5krát větší než u acetobutololu.
Eliminace Maximální koncentrace aktivních látek (acebutololu plus diacetololu) jsou dosaženy během 2-hodin a poločas konečné eliminace z plazmy je přibližně 8-10 hodin.
Vzhledem k biliární exkreci a přímému průchodu skrze stěnu střeva ze systémového oběhu do lumenu střeva, více než 50 % dávky acebutololu podané ústy je nalezeno ve výkalech jako acebutolol a dicetolol v rovnocenném poměru; zbytek dávky je nalezen v moči hlavně ve formě diacetololu.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives