Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Acebutolol aurovitas
Dávkování Dávka a délka léčby mají být založeny na základě individuální reakce a mají být adekvátně sledovány ošetřujícím lékařem.
Pokud bude dlouhodobá léčba přerušena, má být ukončení léčby beta-blokátory zajištěno postupným snižováním dávky.
Hypertenze:
Obvyklá počáteční denní dávka je 400 mg. Na základě farmakokinetických studií se doporučuje podávat najednou celou dávku ráno. Ve výjimečných případech může být denní dávka rozdělena do dvou samostatných dávek po 200 mg podávaných ráno a večer. V případě nedostatečné odpovědi může být denní dávka po dvou týdnech zvýšena až na 400 mg dvakrát denně; u některých pacientů může být zapotřebí až 1 200 mg denně podávané ústy, a to 800 mg při snídani a 400 mg večer. Další snížení krevního tlaku lze zajistit souběžným podáváním thiazidového diuretika nebo jiného antihypertenzního léku.
Angina pectoris: Počáteční dávka 400 mg denně podávaných ústy při snídani nebo 200 mg dvakrát denně. V těžkých případech může být potřeba až 300 mg třikrát denně (tato síla není k dispozici od společnosti Aurovitas, ale může být dostupná u jiných držitelů rozhodnutí o registraci). Bylo užito až 1 200 mg denně.
Srdeční arytmie: Při podávání ústy je doporučená počáteční dávka 200 mg. Požadavek na denní dávku pro dlouhodobou antiarytmickou aktivitu má být mezi 400 až 1200 mg denně. Dávka může být odhadnuta podle reakce a lepší kontroly lze dosáhnout spíše rozdělením dávek než jednou dávkou. Může trvat až tři hodiny než se projeví maximální antiarytmický účinek.
Poruchy funkce ledvin: Dávkování u pacientů s poruchou ledvin má být založeno na clearanci kreatininu. Clearance kreatininu 25-50 ml / min, dávka má být snížena o 50 %. Clearance kreatininu < 25 ml / min, dávka má být snížena o 75 % (viz bod 4.4).
Starší pacienti: Pro starší pacienty s normální rychlostí glomerulární filtrace není doporučené žádné speciální dávkování. Je nutné snížení dávky při středně těžké nebo těžké poruše funkce ledvin (viz bod 4.4).
Pediatrická populace: Pediatrická dávka nebyla stanovena. Bezpečnost a účinnost acebutololu u dětí nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání:
Perorální podání. U všech indikací je doporučeno nejprve začít s tou nejnižší doporučenou dávkou. Acebutolol tablety se nerozkousané nebo nerozdrcené zapijí sklenicí vody.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives