Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Acebutolol aurovitas
Neklinické údaje získané na základě konvenčních studiích toxicity po jedné dávce, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení karcinogenního potenciálu, neodhalily žádná zvláštní rizika u člověka.
Plodnost a všeobecná reprodukční kapacita byly prošetřovány u krys ve dvougenerační studii. Krysy byly v rámci stravy vystaveny maximální denní dávce 220 mg acebutolol-hydrochloridu/kg tělesné hmotnosti. Nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky.
Studie embryotoxicity a teratogenicity byly provedeny na krysách a králících po orálním a intravenózním podání. U těchto dvou druhů, při orálním podání během gestačních dnů 6 až 16 při dávkách do 54 mg/kg/den, acetobutolol neměl embryotoxické a teratogenní účinky. Když byl acebutolol podáván intravenózně, během gestačních dní 5 až 17 (krysa) a během gestačních dní 5 až 20 (králík), tak také neměl embryo-toxické a teratogenní účinky.
Nárůst post-natální úmrtnosti u všech ošetřovaných skupin byl pozorován po orálním podávání 240 mg/kg/den u krysích mláďat ženského pohlaví. U matek bylo pozorováno prodloužení gestace a snížení laktace.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives