Rimegepant je substrátem CYP3A4aefluxních transportérů P-glykoproteinurezistence karcinomu prsuInhibitory CYP3AInhibitoryCYP3A4 zvyšují plazmatické koncentrace rimegepantu. Souběžné podánírimegepantuse silnými inhibitoryCYP3A4 expozice rimegepantuSouběžné podání rimegepantu sléčivými přípravky, které středně silně inhibujíCYP3Apodánírimegepantuaflukonazolumělo za následekzvýšenou expozicirimegepantu1,8násobněCYP3A4 bod4.2Induktory CYP3AInduktoryCYP3A4 snižujíplazmatickékoncentracerimegepantu. Souběžné podání přípravku VYDURAse silnými induktoryCYP3A4 modafinilemukončení podávánísilného nebo středně silného induktoruCYP3A4. Souběžné podánírimegepantu srifampicinemvedlo kvýznamnému snížení expozicerimegepantuo64%Selektivní inhibitory P-gp aBCRP Inhibitory efluxních transportérů P-gp aBCRP mohou zvyšovat plazmatické koncentracerimegepantu. Při souběžném podávání se silnými inhibitoryP-gp se nemá podávat další dávka přípravku VYDURAvprůběhu48hodinrimegepantuscyklosporineminhibitoremP-gpaCmaxo>50%, ale méně než dvakrát
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ