Společné podávání dakomitinibu alátek zvyšujících žaludeční pH Rozpustnost dakomitinibu ve vodě je závislá na pH, přičemž nízké Údaje ze studie na 24 zdravých subjektech naznačují, že společné podávání jedné dávky 45mg dakomitinibu sinhibitoremPPI rabeprazolem40mg jednou denně po dobu 7 dní snižuje udakomitinibu Cmaxopřibližně 51%,AUC0-96hdo 96hodinsrovnání sjednou dávkou 45mg dakomitinibu podávanou samostatně. Během léčby dakomitinibem je nutné vyhýbat se podávání inhibitorů PPI Na základě údajů zpozorování 8pacientů zestudieA7471001 nemělo lokální podávání antacid žádný zjevný účinek na CmaxaAUCinfdakomitinibu. Na základě sdružených dat upacientů nemělo podávání antagonistů histaminových receptorů 2 dakomitinibu receptorů H2 lze vpřípadě potřeby použít. Dakomitinibse mápodávat 2hodiny před užitím antagonistů receptoru H2nebo alespoň 10hodin poté. Společné podávání dakomitinibu asubstrátů cytochromu CYP2DSpolečnépodávání jedné 45mg perorální dávky dakomitinibu zvýšilo průměrnou expozici aCmaxsrovnání spodáváním samotného dextrometorfanu. Tyto výsledky naznačují, že dakomitinibmůže zvyšovat expozici jiným léčivým přípravkůmmetabolizovaným cytochromem CYP2D6. Je třeba se vyhnout souběžnému užívání léčivých přípravků primárně metabolizovaným cytochromem CYP2D6přípravků považováno za nezbytné, majísedodržovat doporučení kdávkování těchto přípravků týkající se společného podávání se silnými inhibitory cytochromu CYP2DÚčinek dakomitinibu na lékové transportéry Nazákladě údajů invitromůže dakomitinibpotenciálně inhibovat aktivitu P-glykoproteinu avGI traktubod5.2
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ