Thiopental panpharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Thiopental Panpharma smí podávat pouze lékař školený v anesteziologii.
Zvýšená pozornost je nutná u starých osob, malnutričních a hypoproteinemických pacientů, dále u
osob s vážným kardiovaskulárním, dýchacím, ledvinovým, jaterním nebo endokrinním onemocněním,
které může prodloužit nebo zesílit hypnotický účinek thiopentalu.
Použití u neurologických pacientů se zvýšeným intrakraniálním tlakem
Použití thiopentalu je spojováno s hlášením těžké nebo refrakterní hypokalemie v průběhu infuze nebo
těžké rebound hyperkalemie, která může nastat po ukončení infuze. Riziko rebound hyperkalemie by
při ukončování infuze thiopentalu mělo být bráno v úvahu.
Příjem sodíku
Thiopental Panpharma 0,5 g obsahuje 69 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 3,45 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g
sodíku.
Thiopental Panpharma 1 g obsahuje 115 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 5,75 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí g.