THIOPENTAL PANPHARMA (0,5G Prášek pro injekční roztok) - Informace o předepisování

Thiopental panpharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: thiopental
Účinná látka: Sodná sůl thiopentalu
Alternativy: Thiopental pharmaswiss, Thiopental valeant, Thiopental vuab inj. plv. sol. 0,5 g, Thiopental vuab inj. plv. sol. 1,0 g
ATC skupina: N01AF03 - thiopental
Obsah účinných látek: 0,5G, 1G
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Thiopental panpharma složení

THIOPENTAL Panpharma 0,5 g: thiopentalum natricum 0,5 g v 1 injekční lahvičce THIOPENTAL Panpharma 1 g: thiopentalum natricum 1g v 1 injekční lahvičce Pomocná látka se známým účinkem: Thiopental Panpharma 0,5 g obsahuje 69 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, Thiopental Panpharma g obsahuje 115 mg sodíku v jedné injekční lahvičce. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční roztokPopis přípravku: žlutavě bílý prášek....více

Thiopental panpharma Dávkování a způsob podání

Intravenózní podáníK úvodu do celkové anestezie se podává dávka, po které vymizí víčkový reflex, nejčastěji 4 mg/kg i.v. podaných titračním způsobem, přibližně za 10 - 15 sekund. Pro krátký výkon, při kterém se použije thiopental jako monoanestetikum, se podá další dávka stanovená podle reakce nemocného až po odeznění krátké bradypnoe nebo apnoe; k úvodu ke krátkodobé...více

Thiopental panpharma Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku, barbituráty a pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - Porfyrie; - Bronchiální astma; - Městnavá srdeční slabost; - Všechny těžké septické stavy; - Šok; - Hypotenze; - Těžká porucha funkce jater a/nebo ledvin; - Nemožnost zajistit průchodnost dýchacích cest (m. Bechtěrev, Ludwigova angina, peritonzilární absces apod.); - Těžká anémie; - Všechny stavy,...více

Thiopental panpharma Indikace, na co je lék

- úvod do celkové anestezie; - krátkodobé výkony přibližně do 15 minut v celkové anestezii (incize, probatorní excize, revize děložní dutiny, bolestivé převazy, repozice, elektrošoky apod.); - jako součást doplňované kombinované celkové anestezie. Pro bolestivé výkony je nutno thiopental doplnit vhodnými analgetiky nebo inhalací směsi kyslíku s oxidem dusným. U malých dětí se může užít...více

Thiopental panpharma Interakce

Thiopental zesiluje účinnost suxamethonia, opioidních analgetik a všech léků působících depresi CNS a alkoholu. Pacient musí být informován, že nesmí užít CNS tlumící léky ani pít alkohol po dobu hodin po podání thiopentalu. Účinek přípravku zesilují kontrastní RTG diagnostické látky acetrizoátové skupiny, disulfiram, atropin. Účinek zeslabují některé sulfonamidy, předchozí chronické...více

Thiopental panpharma Pro děti, pediatrická populace

Rektální podání (děti)K rektální bazální anestezii u dětí se instiluje 10% roztok thiopentalu v dávce 30-40 mg/kg. Dítě se uloží na bok, roztok se předehřeje na tělesnou teplotu a instiluje nad svěrač v průběhu 2 minut. Účinek se dostaví postupně během 10-15 minut a trvá déle než po nitrožilním podání. Při dosažení předpokládané bazální sedace je možno zbytek roztoku...více

Thiopental panpharma Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: Studie na zvířatech ukázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Studie hodnotící vliv účinků thiopentalu na těhotenství a vývoj plodu u člověka nebyly provedeny. Thiopental prochází placentální bariérou. V průběhu těhotenství je proto podání možné pouze v nezbytně nutných případech. Kojení: Léčivá látka přechází do mateřského mléka. Po podání thiopentalu je nutné...více

Thiopental panpharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Thiopental Panpharma smí podávat pouze lékař školený v anesteziologii. Zvýšená pozornost je nutná u starých osob, malnutričních a hypoproteinemických pacientů, dále u osob s vážným kardiovaskulárním, dýchacím, ledvinovým, jaterním nebo endokrinním onemocněním, které může prodloužit nebo zesílit hypnotický účinek thiopentalu. Použití u neurologických pacientů se zvýšeným intrakraniálním...více

Thiopental panpharma Schopnost řízení vozidel

Thiopental Panpharma má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Řízení je možné až 24 hodin po aplikaci....více

Thiopental panpharma Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky hlášené po podání thiopentalu jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů. Pro stanovení četnosti výskytu nejsou k dispozici dostatečné údaje z klinických studií. Poruchy imunitního systému Není známo: hypersenzitivní reakce (alergická reakce se vznikem šokového stavu), anafylaktická reakce Poruchy metabolismu a výživy: Není známo: hypokalemie, hyperkalemie Poruchy nervového...více

Thiopental panpharma Předávkování

Známkami předávkování jsou pokles krevního tlaku, apnoe a svalová hypotonie s areflexií. Při závažném útlumu dýchání je indikována umělá ventilace až do odeznění útlumu dýchání. Centrální analeptika nejsou vhodná. Při laryngospasmu je vhodná relaxace hrtanového svalstva jodidem suxamethonia s umělou ventilací čistým kyslíkem, při bronchospasmu je nutná umělá ventilace s...více

Thiopental panpharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Anestetika celková, barbituráty samotné. ATC kód: N01AFPro svou vysokou lipofilitu proniká thiopental snadno hematoencefalickou bariérou a tlumí téměř současně podkoří i kůru mozkovou. Hloubka anestezie je závislá na dávce, její účinek postupuje od kortikální úrovně až po úroveň prodloužené míchy. Po i.v. podání se vytvoří účinná koncentrace v mozku přibližně...více

Thiopental panpharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Probíhá degradace disulfurací jaterními enzymy na oxybarbiturát středně dlouhého účinku. Opakované dávky vedou k prodloužení účinku; biologický poločas je 3-6 hodin (ale i 16 hodin). Poločas eliminace je 11,5...více

Thiopental panpharma Bezpečnost (v těhotenství)

Studie hodnotící kancerogenitu a mutagenitu nebyly provedeny u zvířat ani u člověka. Publikované studie na zvířatech (včetně primátů) v dávkách vedoucích k lehké až středně silné anestezii prokázaly, že použití anestetik v období rychlého růstu mozku nebo synaptogeneze vedlo ke ztrátě buněk ve vyvíjejícím se mozku, což může být spojeno s dlouhodobými kognitivními poruchami....více

Thiopental panpharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Uhličitan sodný. 6.2 Inkompatibility Thiopental je inkompatibilní prakticky se všemi kysele reagujícími látkami (tetracyklin, morfin, benzylpenicilín, petidin, efedrin, lokální anestetika, difenhydramin, fenothiaziny aj.). V injekční stříkačce se nesmí mísit s myorelaxačními přípravky, centrálními stimulancii, lokálními anestetiky, kalciem. 6.3 Doba použitelnosti...více

Thiopental panpharma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Thiopental Panpharma 0,5 g prášek pro injekční roztokThiopental Panpharma 1 g prášek pro injekční roztokthiopentalum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK injekční lahvička obsahuje thiopentalum natricum 0,5 g injekční lahvička obsahuje thiopentalum natricum 1g 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocná látka:...více