Sunitinib vipharm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

12,5 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
Mannitol (E 421)
Sodná sůl kroskarmelosy
Povidon K-Magnesium-stearát

Tělo a víčko tobolky
Želatina
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)

Inkoustový potisk
Šelak
Propylenglykol
Hydroxid sodný
Povidon
Oxid titaničitý (E 171)

25 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
29
Mannitol (E 421)
Sodná sůl kroskarmelosy
Povidon K-Magnesium-stearát

Tělo a víčko tobolky
Želatina
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)

Inkoustový potisk
Šelak
Propylenglykol
Hydroxid sodný
Povidon
Oxid titaničitý (E 171)

50 mg tvrdé tobolky
Obsah tobolky
Mannitol (E 421)
Sodná sůl kroskarmelosy
Povidon K-Magnesium-stearát

Tělo a víčko tobolky
Želatina
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)

Inkoustový potisk
Šelak
Propylenglykol
Hydroxid sodný
Povidon
Oxid titaničitý (E 171)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

30
6.5 Druh obalu a obsah balení

Krabička obsahující bílou neprůhlednou HDPE lahvičku s bílým dětským bezpečnostním šroubovacím
uzávěrem z polyethylenu o vysoké hustotě (HDPE) s indukční těsnící vložkou obsahující 30 tvrdých tobolek.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.