Těhotenství Existuje jen málo zkušeností s intravenózním užíváním sufentanilu u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. Stejně jako u ostatních léků je nutné před podáním zhodnotit přínos léčby v porovnání s případným rizikem pro pacienta. Intravenózní podání při porodu nebo před podvázáním pupeční šňůry během císařského řezu je kontraindikováno vzhledem k možnosti útlumu dýchání novorozence. Sufentanil rychle prochází do placenty a koncentrace stoupá lineárně na zvýšenou koncentraci u matky. Poměr koncentrace v pupeční žíle k mateřské venózní koncentraci je 0,81. Sufentanil může být podáván epidurálně. Kontrolované klinické studie během porodu prokázaly, že sufentanil přidaný k epidurálnímu bupivakainu v celkové dávce do 30 mikrogramů nemá škodlivý účinek na matku nebo novorozence. Sufentanil prostupuje placentou. Po epidurálním podání celkové dávky nepřesahující 30 mikrogramů byly v pupeční žíle zjištěny průměrné plazmatické koncentrace 0,016 nanogramů/ml. Antidota pro dítě mají být vždy k dispozici. Kojení Sufentanil se vylučuje do mateřského mléka. Podávání sufentanilu kojícím matkám vyžaduje proto zvýšenou opatrnost.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ