SONTILEN (5MCG/ML Injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Sontilen - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: sufentanil
Účinná látka: Sufentanil-citrát
Alternativy: Dzuveo, Sufenta, Sufenta forte, Sufentanil hameln, Sufentanil kalceks, Sufentanil torrex, Zalviso
ATC skupina: N01AH03 - sufentanil
Obsah účinných látek: 50MCG/ML, 5MCG/ML
Formy: Injekční/infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sontilen složení

SONTILEN 5 mikrogramů/ml injekční/infuzní roztokJeden ml roztoku obsahuje sufentanilum 5 mikrogramů jako sufentanili citras. SONTILEN 50 mikrogramů/ml injekční/infuzní roztokJeden ml roztoku obsahuje sufentanilum 50 mikrogramů jako sufentanili citras. Pomocné látky se známým účinkem: hydroxid sodný a chlorid sodný Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 0,39 mmol sodíku (9 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztokRoztok je čirý a bezbarvý, bez viditelných částic, pH 4,0–6,0 a osmolalita 250–310 mosmol/kg....více

Sontilen Dávkování a způsob podání

DospělíKombinovaná anestezie a analgezie: Analgezie: 0,5–5 mikrogramů/kg i.v. Anestezie: 25–50 mikrogramů/kg i.v. Epidurální analgezie při léčbě pooperační bolesti: 25–50 mikrogramů Analgetický doplněk při porodu: 5–20 mikrogramů epidurálně. Intravenózní podáníK zamezení bradykardie se doporučuje bezprostředně před zahájením indukce intravenózní aplikace nízkých dávek anticholinergik...více

Sontilen Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Intravenózní podání při porodu nebo před podvázáním pupeční šňůry novorozence během císařského řezu je kontraindikováno vzhledem k možnosti respirační deprese novorozence. Naopak při epidurálním podání při porodu neovlivňuje sufentanil stav matky nebo novorozence až do dávek 30 mikrogramů....více

Sontilen Indikace, na co je lék

DospělíKombinovaná anestezie a analgezie. Epidurální analgezie při léčbě pooperační bolesti. Analgetický doplněk společně s epidurálním podáním bupivakainu během porodních bolestí a vaginálního porodu. Pediatrická populaceIntravenózní podání: SONTILEN je indikován jako analgetický doplněk během indukce a/nebo udržování balancované celkové anestezie u dětí ve věku od...více

Sontilen Interakce

Látky tlumící centrální nervový systém (CNS)Barbituráty, benzodiazepiny, antipsychotika, celková anestetika a další neselektivní léky tlumící CNS (např. alkohol) mohou potencovat respirační depresi vyvolanou opioidy. Pokud pacient užívá léky tlumící CNS, postačuje nižší než obvyklá dávka přípravku SONTILEN. Současné podávání s přípravkem SONTILEN u spontánně dýchajících pacientů...více

Sontilen Pro děti, pediatrická populace

Intravenózní podání: SONTILEN je indikován jako analgetický doplněk během indukce a/nebo udržování balancované celkové anestezie u dětí ve věku od 1 měsíce. Epidurální podání: SONTILEN je indikován při nutnosti tlumení bolesti v pooperačním období po chirurgickém výkonu, ortopedické nebo hrudní operaci u dětí ve věku od 1 roku. 4.2 Dávkování a způsob podání DospělíKombinovaná...více

Sontilen Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíExistuje jen málo zkušeností s intravenózním užíváním sufentanilu u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. Stejně jako u ostatních léků je nutné před podáním zhodnotit přínos léčby v porovnání s případným rizikem pro pacienta. Intravenózní podání při porodu nebo před podvázáním pupeční šňůry během císařského řezu je kontraindikováno...více

Sontilen Užívání po expiraci, upozornění a varování

Intravenózní podávání sufentanilu mají provádět pouze zkušení anesteziologové v nemocnicích nebo jiných institucích se zařízeními pro endotracheální intubaci a mechanickou ventilaci. Životní funkce pacienta musí být pravidelně sledovány. To zahrnuje i pooperační fázi. Shodně s ostatními silně účinnými opioidyÚroveň respirační deprese závisí na podané dávce a může být odvrácena...více

Sontilen Schopnost řízení vozidel

Sufentanil má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti nemají řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje, pokud od podání přípravku SONTILEN neuplynula dostatečná doba. Pacienti nemají být propuštěni domů bez dozoru a mají být upozorněni, aby se vyvarovali pití alkoholu....více

Sontilen Vedlejší a nežádoucí účinky

Bezpečnost sufentanilu byla hodnocena u 650 pacientů léčených sufentanilem, kteří se zúčastnili klinických studií. Z nich se 78 pacientů účastnilo 2 studií, ve kterých byl sufentanil podáván intravenózně jako anestetikum pro navození a udržení anestezie u subjektů podstupujících velký chirurgický zákrok (bypass koronárních artérií nebo operaci na otevřeném...více

Sontilen Předávkování

Známky a příznakyPředávkování se projevuje jako prodloužení farmakologických účinků sufentanilu. V závislosti na individuální citlivosti je nejzávažnějším významným účinkem předávkování respirační deprese, která se může projevit ve všech stupních, od bradypnoe po apnoe. LéčbaPři hypoventilaci nebo apnoe se má podávat kyslík a dýchání má být podporováno nebo kontrolováno, podle...více

Sontilen Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Opioidní anestetika ATC kód: N01AHSufentanil je silný syntetický opioid s μ-agonistickým farmakologickým účinkem. Sufentanil je velmi silný opioid (7–10krát účinnější než fentanyl u lidí) s vysokým bezpečnostním indexem (LD50/EDpro nejnižší stupeň analgezie) u potkanů; bezpečnostní index (25 211) je vyšší než u fentanylu (277) nebo morfinu (69,5). Intravenózní...více

Sontilen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePři epidurálním podání je maximální plazmatická koncentrace dosažena během 10 minut a je 4 až 6krát nižší než koncentrace v plazmě po intravenózním podání. Současné podávání efedrinu (50–mikrogramů) dále snižuje počáteční rychlou absorpci o 25–50 %. DistribuceVe studiích, kde byly dávky sufentanilu 250–1500 mikrogramů podávány intravenózně po delší dobu, byly...více

Sontilen Bezpečnost (v těhotenství)

Žádné....více

Sontilen Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Hydroxid sodný (pro úpravu pH)Kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH) Voda pro injekci6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Před prvním otevřením 30 měsíců Po prvním otevřeníPo prvním otevření má být léčivý přípravek použit...více

Sontilen Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU SONTILEN 5 mikrogramů/ml injekční/infuzní roztokSONTILEN 50 mikrogramů/ml injekční/infuzní roztoksufentanilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje sufentanilum 5 mikrogramů (jako sufentanili citras). Jeden ml roztoku obsahuje sufentanilum 50 mikrogramů (jako sufentanili citras). 3. SEZNAM POMOCNÝCH...více