Prokain penicilin g bbp Užívání po expiraci, upozornění a varování

Podávání prokain-benzylpenicilinu rizikovým skupinám:
Novorozenci - kromě potřeby redukce dávky nejsou známa jiná omezení.
Těhotenství - dlouholetým podáváním je ověřena bezpečnost podávání.
Pacienti vyššího věku - kromě přizpůsobení dávkování stavu renálních funkcí není dalších omezení.

Při anafylaktickém šoku je potřebné zvládnout především selhání oběhu a případné poruchy dýchání
adrenalinem, noradrenalinem, hydrokortizonem, podat antihistaminika a vápník. Postupuje se
podle zásad na zvládnutí těchto reakcí.

V souvislosti s léčbou beta-laktamovými antibiotiky (včetně penicilinu) byly zaznamenány závažné
kožní nežádoucí reakce (SCAR), včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické
epidermální nekrolýzy (TEN), lékové reakce s eozinofilií a systémovými symptomy (DRESS) a
akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP).

Benzylpenicilin je kontraindikován u pacientů, kteří jsou hypersenzitivní na penicilin. Pacienti,
kteří mají v anamnéze hypersenzitivitu na cefalosporiny, peniciliny nebo jiná beta-laktamová
antibiotika, mohou být také hypersenzitivní na benzylpenicilin (viz bod 4.3). Benzylpenicilin má
být používán s opatrností u pacientů s anamnézou nezávažných hypersenzitivních reakcí na
jakákoli jiná beta-laktamová antibiotika (např. cefalosporiny nebo karbapenemy) a vůbec nemá být
používán u pacientů s anamnézou závažných hypersenzitivních reakcí. Pokud se během léčby
benzylpenicilinem objeví závažné alergické reakce nebo SCAR, léčba musí být přerušena a mají
být přijata odpovídající opatření.