Mictonetten Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

PAPÍROVÁ KRABIČKA PRO BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Mictonetten 5 mg obalené tablety
Propiverini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Každá tableta obsahuje 5 mg propiverini hydrochloridum (= 4,55 mg propiverinu).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát glukózy, monohydrát laktózy a sacharózu. Další informace viz příbalová
informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

30 obalených tablet
50 obalených tablet
100 obalených tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při tepotě do 25°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

do 30. 11.
APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstraße 01309 Drážďany
Německo

od 1. 12.
Herbacos Recordati s.r.o.
Štrossova 530 03 Pardubice
Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

73/128/90-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Mictonetten 5 mg


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:
NN:



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Mictonetten 5 mg obalené tablety
Propiverini hydrochloridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

do 30. 11.
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

od 1. 12.
Herbacos Recordati s.r.o.


3. POUŽITELNOST

EXP: viz okraj blistru


4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.: viz okraj blistru


5. JINÉ