Binimetinib je primárně metabolizován glukuronidací zprostředkovanou enzymem UGT1A1. Klinický význam lékových interakcí zprostředkovaných UGT1A1 není pravděpodobný formální klinická studie, která by tuto skutečnost ověřila, nebyla provedena. Proto se mají induktory podávat současně s binimetinibem s opatrností.
Přestože je enkorafenib poměrně silným reverzibilním inhibitorem UGT1A1, nebyly klinicky pozorovány žádné rozdíly v expozici binimetinibu při současném podávání binimetinibu s enkorafenibem Induktory enzymů CYP1A2 je třezalka tečkovaná nebo fenytoinjeho účinnosti.
Účinky binimetinibu na jiné léčivé přípravky
Binimetinib je potenciálním induktorem CYP1A2 a při jeho současném podávání s citlivými substráty
Binimetinib je slabým inhibitorem OAT3 a při jeho současném podávání s citlivými substráty pravastatin nebo ciprofloxacin
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ