Kornam Dávkování a způsob podání

Dávkování

Hypertenze
Zahajovací dávka je u všech pacientů 1 mg večer před ulehnutím, přičemž tato dávka nesmí být
překročena.
Poté se dávka individualizuje. Postupně se v intervalech trvajících přinejmenším 1 týden titruje
směrem vzhůru (obvykle zdvojnásobením předchozí dávky), dokud se nedosáhne cílového snížení
krevního tlaku.
Obvyklá udržovací dávka se pohybuje v rozmezí 2 až 10 mg jednou denně, přičemž se zpravidla
užívá večer před ulehnutím.
Maximální denní dávka je 20 mg. Po vysazení terazosinu trvajícím několik dní musí být léčba


obnovena pomocí zahajovací dávky (1 mg). K zahájení léčby a ve všech případech, kdy je třeba
podat dávku 1 mg, není přípravek Kornam 5 mg vhodný.

Benigní hyperplazie prostaty
Zahajovací dávka je u všech pacientů 1 mg večer před ulehnutím. Poté se dávka postupně zvyšuje
(přibližně zdvojnásobuje v 1- až 2týdenních intervalech), dokud se nedosáhne cílového klinického
účinku. Obvyklá denní dávka je 10 mg. Zlepšení symptomů obstrukce lze pozorovat po dvou
týdnech léčby.
Obvyklá udržovací dávka je 5 až 10 mg jednou denně (zpravidla večer před ulehnutím).
Maximální denní dávka je 20 mg.
Není k dispozici dostatek údajů prokazujících, že symptomatická léčba denními dávkami
přesahujícími 10 mg je účinnější.
Po vysazení terazosinu trvajícím několik dní musí být léčba obnovena pomocí zahajovací dávky
(1 mg). K zahájení léčby a ve všech případech, kdy je třeba podat dávku 1 mg, není přípravek
Kornam 5 mg vhodný.
Pokud je podávání přípravku přerušeno na více než několik dní, léčba se musí znovu zahájit pomocí
počátečního dávkovacího režimu.


Zvláštní skupiny pacientů

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Farmakokinetické studie naznačují, že u pacientů s poruchou funkce ledvin není potřeba žádná
změna v doporučeném dávkování.


Dávkování u pacientů s poruchou funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater je třeba titrovat dávku se zvláštní opatrností, jelikož se terazosin
metabolizuje převážně v játrech a vylučuje převážně žlučovými cestami. Jelikož nejsou dostupné
žádné klinické zkušenosti s použitím u pacientů s těžkou jaterní dysfunkcí, podávání terazosinu se u
těchto pacientů nedoporučuje.

Starší pacienti
Úprava dávky u starších pacientů není nutná.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Kornam 5 mg u dětí nebyla dosud stanovena.

Způsob podání
Rozsah absorpce terazosinu je přítomností potravy ovlivněn jen mírně, pouze dojde k pozdějšímu
nástupu maximální plasmatické koncentrace; to však nemá žádný vliv na klinickou účinnost.
Tento léčivý přípravek je nutno zapít dostatečným množstvím tekutin (např. sklenicí vody).