Klimicin Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita
Na základě dat o akutní toxicitě po perorálním podání je, že klindamycin je látka s nízkou
toxicitou. Po intraperitoneálním podání je jeho akutní toxicita mírně vyšší. Jeho LD50 u
potkanů je 745 mg/kg a u myší 997 mg/kg. Po intramuskulárním podání je LD50 u potkanů
vyšší než 3500 mg/kg a u myší je vyšší než 1600 mg/kg. Po intravenózním podání mg/kg myším a subkutánní dávce 2618 mg/kg potkanům byla pozorována významná
mortalita. U myší se rovněž vyskytly křeče a útlum.
Toxicita po opakovaném podání
Potkanům a psům byl klindamycin podáván po dobu 1 roku v dávkách až 300 mg/kg denně,
což odpovídá 1,6 nebo 5,4násobku maximální doporučené dávky pro dospělé. Nebyly
pozorovány žádné nežádoucí účinky. Žádné nežádoucí účinky nebyly pozorovány ani u
potkanů, kterým bylo podáváno 600 mg/kg denně (3,2násobek maximální doporučené
dávky pro dospělé) po dobu 6 měsíců. U psů, kterým byla podávána stejná dávka po dobu měsíců (10,8násobek maximální doporučené dávky pro dospělé), bylo zaznamenáno
zvracení, ztráta chuti k jídlu a úbytek na váze.

Vliv na fertilitu a teratogenní potenciál
Během léčby klindamycinem nebyl pozorován žádný vliv na fertilitu nebo rozmnožovací
schopnosti, přičemž během dlouhodobé léčby klindamycinem se neprojevily žádné
teratogenní účinky.


Mutagenní a karcinogenní potenciál
U savců nebyly pozorovány žádné mutagenní nebo karcinogenní účinky klindamycinu.